目的 研究紫檀芪对脑缺血再灌注大鼠的脑保护作用,并考察其对血管内皮间质过度转化与蛋白激酶B/糖原合成激酶-3β(protein kinase B/glycogen synthesizing kinase-3β,Akt/GSK-3β)通路的影响.方法 建立脑缺血再灌注大鼠模型,给予紫檀芪和硫酸氢氯吡格雷片干预6 d后,检测大鼠神经功能缺损程度;采用ELISA法检测各组大鼠血清血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)、血小板源性 CD40配体(CD40L)和血小板 P 选择素(P-slelctin,CD62P)水平;采用试剂盒检测各组大鼠脑组织超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平;采用苏木素.伊红(HE)染色法观察各组大鼠脑皮质病理变化;采用免疫荧光染色法检测各组大鼠脑血管内皮和间质标志物血小板.内皮细胞黏附分子-1(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PEC AM-1,又名 CD31)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)表达;采用Western blotting法检测各组大鼠脑血管CD31、α-SMA和脑皮质Akt和GSK-3β蛋白表达情况;采用免疫组化法检测各组大鼠脑皮质Akt和GSK-3β蛋白表达.结果 与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分显著升高(P＜0.05);血清PAF、CD40L和CD62P水平显著升高(P＜0.05);脑组织SOD活性显著降低,MDA水平升高(P＜0.05);脑皮质细胞形态破坏,呈空泡样坏死,细胞间隙增大,染色变浅,残存细胞体积缩小,细胞核固缩、深染,细胞边界不清;脑血管CD31表达减弱,α-SMA表达增强;脑血管CD31和脑皮质p-Akt、p-GSK-3β蛋白表达水平显著降低(P＜0.05),脑血管α-SMA蛋白表达水平显著升高(P＜0.05).与模型组比较,各给药组大鼠神经功能缺损评分显著降低(P＜0.05);血清PAF、CD40L和CD62P水平降低(P＜0.05);脑组织SOD活性升高(P＜0.05),MDA水平降低(P＜0.05);脑皮质细胞形态、排列、细胞核清晰度以及间质染色均匀度等均改善;脑血管CD31表达增强,α-SMA表达减弱;脑血管CD31和脑皮质p-Akt、p-GSK-3β蛋白表达水平显著升高(P＜0.05),脑血管α-SMA蛋白表达水平显著降低(P＜0.05).结论 紫檀芪对脑缺血再灌注大鼠具有脑保护作用,可抑制血管内皮-间质过度转化,其作用机制可能与激活Akt/GSK-3β通路有关.

紫檀芪;脑缺血再灌注;血管内皮-间质过度转化;蛋白激酶B;糖原合成激酶-3β

汪宁;高军;白方会;刘圆方;温昌明

南阳市中心医院神经内科脑血管病介入病区,河南南阳 473000;南阳市中心医院儿外科,河南南阳 473000

中草药

[1]汪宁;高军;白方会;刘圆方;温昌明-.基于Akt/GSK-3β通路研究紫檀芪对脑缺血再灌注大鼠脑保护作用及血管内皮间质过度转化的影响)[J].中草药,2022(08):2399-2406

slelctin

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