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连翘酯苷A抑制四氯化碳诱导小鼠肝纤维化及其机制的研究
文献摘要：
该研究旨在探讨连翘酯苷A(forsythiaside A,FTA)改善四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)诱导小鼠肝纤维化的药效及其机制.通过血清谷丙/谷草转氨酶(alanine/aspartate aminotransferase,ALT/AST)活力检测,肝组织羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)含量测定和 Ⅰ 型胶原 α1(collagen Ⅰ alpha 1,Col1a1)、Ⅲ型胶原 α1(collagen Ⅲ alpha 1,Col3a1)基因表达的检测,并进行肝组织苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、马松三色(Masson's trichrome,Masson)染色和天狼星红(Sirius red)染色评价FTA对CCl4诱导小鼠肝纤维化的改善作用;采用qPCR检测肝组织和肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)中 α-平滑肌肌动蛋白(actin alpha 2/α-smooth muscle actin,Acta2/α-SMA)、转化生长因子β(transforming growth factor β,Tgfβ)等基因的表达,并采用Western blot检测肝组织和HSC中α-SMA蛋白的表达,评价FTA对HSC活化的抑制作用;采用Western blot检测肝组织血管富集部位中α-SMA、波形蛋白(vimentin,Vim)、血管内皮钙黏蛋白(vascular endothelial cadherin,Ve-cadherin)与血小板-内皮细胞黏附分子(platelet endothelial cell adhesion molecule-1,PECAM-1/CD31)蛋白的表达,评价 FTA对血管内皮-间充质转化(endothelial-mesenchymal transition,EMT)的逆转作用.结果显示,与模型组相比,FTA能明显地降低CCl4造成的肝细胞坏死、肝脏中的炎性细胞浸润和胶原沉积,表明FTA具有改善肝纤维化的药效.FTA可以降低肝脏组织中Acta2、Tgfβ、Col1a1、Col3a1基因的表达,减少HSC中升高的α-SMA蛋白表达;FTA还可以逆转肝组织血管富集部位中升高的Vim、α-SMA和降低的Ve-cadherin、CD31蛋白表达.上述结果表明,FTA可能通过抑制HSC活化和逆转EMT发挥抗肝纤维化的药效.
文献关键词：
CCl4;连翘酯苷A;肝纤维化;肝星状细胞;内皮-间充质转化
中图分类号：
作者姓名：
郭茜;张奕;黄镇林;陆宾;季莉莉
作者机构：
上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室上海市复方中药重点实验室,上海201203
文献出处：
引用格式：
[1]郭茜;张奕;黄镇林;陆宾;季莉莉-.连翘酯苷A抑制四氯化碳诱导小鼠肝纤维化及其机制的研究)[J].中国中药杂志,2022(22):6137-6145
A类：
forsythiaside
B类：
连翘酯苷,四氯化碳诱导,FTA,carbon,tetrachloride,CCl4,药效,谷草转氨酶,alanine,aspartate,aminotransferase,ALT,AST,肝组织,羟脯氨酸,hydroxyproline,HYP,含量测定,collagen,alpha,Col1a1,Col3a1,苏木,木精,伊红,hematoxylin,eosin,HE,三色,Masson,trichrome,天狼星,Sirius,red,qPCR,肝星状细胞,hepatic,stellate,cells,HSC,平滑肌肌动蛋白,actin,smooth,muscle,Acta2,SMA,转化生长因子,transforming,growth,Tgf,blot,集部,波形蛋白,vimentin,Vim,血管内皮钙黏蛋白,vascular,endothelial,cadherin,Ve,内皮细胞,细胞黏附分子,platelet,adhesion,molecule,PECAM,CD31,mesenchymal,transition,EMT,转作,肝细胞,细胞坏死,炎性细胞浸润,胶原沉积,肝脏组织,抗肝纤维化
AB值：
0.401404
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