目的 探讨平肝活血散对大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)的影响及作用机制.方法 采用线栓法制备CIRI模型.将大鼠分为假手术组、模型组、阳性对照组(通心络胶囊0.325 g/kg)和平肝活血散低、中、高剂量组(3.02、6.04、12.08 g/kg),每组12只.各组大鼠灌胃等量水或对应药液,每日1次,连续14 d.干预第1、7、14天对大鼠神经功能进行Longa评分.末次给药后,测定大鼠脑梗死体积百分比,观察神经元损伤(神经元密度)和凋亡情况,检测脑缺血皮层中p53、B淋巴细胞瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶3(Caspase-3)、活化Caspase-3(Cleaved Caspase-3)蛋白表达水平.结果 与假手术组比较,模型组大鼠干预第1、7、14天的Longa评分、脑梗死体积百分比均显著升高(P<0.05);脑缺血皮层细胞排列紊乱,尼氏小体缺失、空泡,出现大量细胞凋亡;病灶侧神经元密度、Bcl-2蛋白表达均显著降低(P<0.05),脑缺血皮层中p53、Bax、Caspase-3、Cleaved Caspase-3蛋白表达均显著升高(P<0.05或P<0.01).与模型组比较,平肝活血散高剂量组大鼠脑缺血皮层中Bcl-2表达均显著升高(P<0.05);平肝活血散中、高剂量组大鼠干预第7、14天的Longa评分均显著降低(P<0.05),其余指标亦显著逆转(P<0.05或P<0.01).结论 平肝活血散可保护CIRI模型大鼠脑神经,抑制细胞凋亡;其机制可能与下调p53、Bax、Caspase-3蛋白表达,上调Bcl-2蛋白表达有关.

平肝活血散;脑缺血再灌注损伤;细胞凋亡;大鼠

宋发萍;张洁;唐勇;刘宗梅;王晓玲

陕西中医药大学第一临床医学院,陕西咸阳 712000;安康市中医医院脑病科,陕西 安康 725000

中国药房

[1]宋发萍;张洁;唐勇;刘宗梅;王晓玲-.平肝活血散对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响及作用机制初探)[J].中国药房,2022(24):2999-3004

平肝活血散

脑缺血再灌注损伤,影响及作用,机制初探,讨平,CIRI,线栓法,假手,阳性对照,通心络胶囊,高剂量,灌胃,等量,药液,神经功能,Longa,脑梗死体积,察神,神经元损伤,皮层,p53,Bcl,Bax,胱天蛋白酶,Caspase,Cleaved,蛋白表达水平,小体,空泡,模型大鼠,脑神经

0.159994