目的 探讨刺五加注射液对大鼠肾缺血再灌注损伤(RIRI)的保护作用及其机制.方法 将48只健康SD大鼠随机分为假手术组、模型组、刺五加注射液(30 mg/kg)组和刺五加注射液(30 mg/kg)+Nrf2抑制剂(鸦胆子苦醇,2 mg/kg)组,每组12只.除假手术组外,其他组采用夹闭双侧肾动脉45 min的方法复制RIRI大鼠模型.造模前7 d开始,各组分别ip给药(假手术组和模型组给予0.9％氯化钠溶液),1次/d.肾缺血再灌注6 h后,计算肾脏指数,检测血清肾功能指标,通过苏木精–伊红(HE)染色法进行肾组织病理学检查;分光光度法检测肾组织抗氧化酶活性和丙二醛(MDA)水平,ELISA法检测炎症因子水平,Western blotting法检测核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶1(HO-1)、胞浆核因子-κB p65(NF-κB p65)、胞核NF-κB p65蛋白表达.结果 与模型组比较,刺五加注射液组大鼠肾脏指数降低(P<0.05),血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平降低(P<0.05),肾组织病理学改变明显改善,病理评分降低(P<0.05);肾组织超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性升高且MDA、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-1β)水平降低(P<0.05);肾组织Nrf2、HO-1表达量升高(P<0.05),胞核NF-κB p65表达量和胞核NF-κB p65/胞浆NF-κB p65值降低(P<0.05).Nrf2抑制剂鸦胆子苦醇能够明显逆转刺五加注射液对Nrf2、HO-1、胞核NF-κB p65表达的调控作用以及对大鼠RIRI的保护作用.结论 刺五加注射液对大鼠RIRI具有保护作用,其机制可能与激活Nrf2/HO-1通路、抑制NF-κB核转位,进而抑制肾组织氧化应激和炎症反应有关.

刺五加注射液;肾缺血再灌注;核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1通路;氧化应激

邯郸市中心医院 泌尿外二科,河北 邯郸 056001

[1]李强;靳书滨;霍韶军-.刺五加注射液调控Nrf2/HO-1通路减轻大鼠肾缺血再灌注损伤作用)[J].现代药物与临床,2022(04):681-686

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