典型文献
N-甲氧基-12-甲酰基红紫素-18己亚酰胺的合成
文献摘要：
为了寻找新型光动力抗癌药物,该文选择脱镁叶绿酸-a甲酯1为起始原料,通过外接环的空气氧化转化成红紫素-18甲酯2,再与盐酸羟胺进行酰胺化反应得N-羟基红紫素-18亚酰胺3,利用外接环上羰基的活化作用,在氢氧化锂促进下于12-位发生空气氧化反应,分别得到N-羟基-12-羟甲基红紫素-18己亚酰胺甲酯4和N-羟基-12-甲酰基红紫素-18己亚酰胺甲酯5,再选择亚硝酸钠为氧化剂,于乙酐中将前者的12-位羟甲基氧化成甲酰基,以56％的产率得到期望的氧化产物.所得到的叶绿素类二氢卟吩衍生物的化学结构均经UV、IR和1H NMR予以证实,同时,尝试讨论了红紫素亚酰胺外接环的互变结构与氧化反应机理.
文献关键词：
叶绿素;脱镁叶绿酸;红紫素-18;亚酰胺化;空气氧化
中图分类号：
作者姓名：
初晓辉;高娜;王进军
作者机构：
烟台理工学院;烟台理工学院 山东烟台264005
文献出处：
引用格式：
[1]初晓辉;高娜;王进军-.N-甲氧基-12-甲酰基红紫素-18己亚酰胺的合成)[J].通化师范学院学报,2022(12):46-51
A类：
亚酰胺化
B类：
甲氧基,甲酰,酰基,光动力,抗癌药物,脱镁叶绿酸,甲酯,起始原料,外接,空气氧化,氧化转化,转化成,盐酸羟胺,酰胺化反应,反应得,羰基,活化作用,氢氧化锂,甲基红,再选,亚硝酸钠,氧化剂,到期,氧化产物,叶绿素,二氢卟吩,衍生物,化学结构,UV,1H,NMR,变结构,氧化反应机理
AB值：
0.403071
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