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咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂的制备及其体外抑制乳腺癌细胞作用研究
文献摘要：
目的 优化咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂的处方,并考察其体外抑制乳腺癌细胞作用.方法 以泊洛沙姆188、蜂胶作为载体,采用反溶剂沉淀法制备,通过星点设计–效应面法优化最佳制备工艺参数,并考察咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂的稳定性、载药量、包封率以及冻干保护剂的筛选,同时考察对4T1乳腺癌细胞的生长抑制作用和细胞摄取情况.结果 咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂的最优处方为蜂胶0.88 mg/mL、咖啡酸苯乙酯1.86 mg/mL、泊洛沙姆1881 mg/mL,制备得到咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂平均粒径为150 nm左右,包封率98％以上,在各种生理介质中都能够稳定存在;0.5％的BSA对于咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂的冻干保护效果最好.咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂对4T1乳腺癌细胞的抑制作用与咖啡酸苯乙酯相比提高了2.95倍.咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂被细胞摄取后主要分布在细胞质中,随着给药时间的增长,摄取也逐步提高.结论 所得咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂具有较高的包封率、载药量,并显著提高了咖啡酸苯乙酯对于4T1细胞的抑制作用.
文献关键词：
咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂;星点设计—效应面法;粒径;包封率;制备;稳定性;4T1乳腺癌细胞;抑制作用;细胞摄取
中图分类号：
作者姓名：
王琢;马宏伟;王向涛
作者机构：
黑龙江中医药大学,黑龙江 哈尔滨 150040;中国医学科学院 北京协和医学院 药用植物研究所,北京 100193
文献出处：
引用格式：
[1]王琢;马宏伟;王向涛-.咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂的制备及其体外抑制乳腺癌细胞作用研究)[J].现代药物与临床,2022(04):729-736
A类：
咖啡酸苯乙酯纳米混悬剂
B类：
体外抑制,乳腺癌细胞,处方,泊洛沙姆,蜂胶,反溶剂沉淀法,星点设计,效应面法,最佳制备工艺,制备工艺参数,载药量,包封率,冻干保护剂,4T1,生长抑制,细胞摄取,方为,平均粒径,定存,BSA,保护效果,后主,细胞质,给药时间,逐步提高
AB值：
0.129387
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