典型文献
FDA对研究者在新药和医疗器械临床研究期间安全性报告的要求
文献摘要：
上市前药物和医疗器械安全性信息主要来自临床试验,而观察受试者对试验药物和器械反应的是研究者,因此,研究者的不良事件报告至关重要.为帮助研究者确认临床研究期间非预期的安全性信息并遵守安全性报告要求,美国食品药品管理局(FDA)于2021年9月发布了"研究者职责-研究性药物和器械的安全性报告"指导原则(草案),详细说明了对研究者在IND和IDE研究中向申请人和伦理委员会报告的要求.我国目前还没有类似的指导原则,详细介绍FDA的该指导原则,以期对我国新药和新医疗器械研究者在临床研究期间识别非预期的安全信息并按要求及时报告有帮助并对该方面的监管有所启示.
文献关键词：
美国食品药品管理局;研究者;药物;医疗器械;临床研究;安全性报告;指导原则
中图分类号：
作者姓名：
萧惠来
作者机构：
国家药品监督管理局药品审评中心,北京 100022
文献出处：
引用格式：
[1]萧惠来-.FDA对研究者在新药和医疗器械临床研究期间安全性报告的要求)[J].药物评价研究,2022(01):30-36
A类：
B类：
FDA,新药,安全性报告,前药,医疗器械安全,临床试验,试验药物,不良事件报告,助研,美国食品药品管理局,研究性,性药物,指导原则,草案,细说,IND,IDE,申请人,伦理委员会,会报,安全信息,时报,管有
AB值：
0.326295
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