典型文献
copGFP和PuroR双标记基因慢病毒融合表达载体的构建及应用
文献摘要：
目的:构建具有绿色荧光蛋白(copGFP)和嘌呤霉素抗性基因(PuroR)融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体,检测其嘌呤霉素抗性和绿色荧光蛋白表达的特性.方法:从pCDH-CMV-MCS-copGFP载体中扩增copGFP编码区DNA序列,从pLKO.1载体中扩增PuroR编码区DNA序列,运用重组PCR方法,扩增copGFP与Pu-roR基因融合编码序列并克隆至经BamHⅠ+SalⅠ双酶切的pCDH-CMV-MCS-copGFP载体片段中,构建含copGFP和PuroR融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体;载体的融合标签序列进行测序确证;将该载体用辅助包装质粒PLP1、PLP2、VSVG在293T细胞中包装成慢病毒后感染肝癌细胞MHCC97H,检测感染细胞对嘌呤霉素的抵抗作用以及绿色荧光蛋白的表达情况;为验证该载体表达外源目的基因的有效性,将Sp1编码区DNA序列插入该载体中包装成慢病毒,用对照及表达Sp1的慢病毒感染肝癌细胞MHCC97H,感染细胞经1 mg/ml嘌呤霉素筛选7 d后获得稳定感染细胞株,提取稳定感染细胞的总RNA及总蛋白,分别运用RT-qPCR和Western blot方法检测Sp1在对照及表达Sp1的慢病毒感染的肝癌MHCC97H细胞中的mRNA和蛋白表达水平的差异.结果:成功构建含copG-FP和PuroR融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体;该载体与辅助质粒包装出的慢病毒感染肝癌细胞后,感染细胞同时具有嘌呤霉素抗性和表达绿色荧光蛋白特性;将Sp1编码序列插入该载体,包装慢病毒并肝癌细胞,Sp1的mRNA水平对照细胞相比分别升高3.3倍,蛋白水平升高2.2倍(P<0.01).结论:成功构建含copGFP和PuroR融合表达双筛选标记的慢病毒过表达载体,该载体编码的融合双标记基因具有嘌呤霉素抗性和绿色荧光蛋白表达的特性,可高水平表达长片段的目的基因.
文献关键词：
桡足类绿色荧光蛋白;嘌呤霉素抗性基因;融合表达;慢病毒载体;特异性蛋白1
中图分类号：
作者姓名：
张浩;朱文琦;赵思捷;李永利;侯俊;卞成蓉;鲍春梅;卫桢;孙杰;李波;李伯安
作者机构：
解放军总医院第五医学中心检验科;解放军总医院第五医学中心感染病研究所,北京100039
文献出处：
引用格式：
[1]张浩;朱文琦;赵思捷;李永利;侯俊;卞成蓉;鲍春梅;卫桢;孙杰;李波;李伯安-.copGFP和PuroR双标记基因慢病毒融合表达载体的构建及应用)[J].中国应用生理学杂志,2022(02):108-112,153
A类：
copGFP,PuroR,嘌呤霉素抗性基因,roR,PLP2,copG,桡足类绿色荧光蛋白
B类：
标记基因,融合表达,构建及应用,筛选标记,过表达载体,pCDH,CMV,MCS,编码区,pLKO,基因融合,合编,编码序列,BamH,+Sal,双酶,融合标签,确证,体用,质粒,PLP1,VSVG,293T,装成,肝癌细胞,MHCC97H,目的基因,Sp1,慢病毒感染,ml,稳定感,细胞株,总蛋白,qPCR,blot,蛋白表达水平,装出,蛋白特性,长片,慢病毒载体
AB值：
0.181275
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