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稳定表达CDC50A的卵巢癌细胞株的建立及鉴定
文献摘要：
目的 以分子克隆技术建立稳定表达人细胞周期调控蛋白50A(CDC50A)的SKOV3细胞株.方法 通过分子克隆技术将CDC50A定向连接到表达载体pLVX-IRES-GFP上.pLVX-CDC50A-GFP表达质粒经慢病毒包装,稳定转染SKOV3,建立稳定表达CDC50A的SKOV3细胞株,通过流式细胞测量术、免疫印迹、免疫荧光分析其Flag标签蛋白表达.结果 通过电泳及酶切鉴定证实了pLVX-CDC50A-GFP表达载体的构建,荧光显微镜定性观察病毒感染效率,流式细胞测量术检测感染效率为86.5％,免疫印迹法只检测到pLVX-CDC50A-GFP表达质粒的SKOV3细胞株有Flag标签蛋白表达,阴性对照组无蛋白表达.结论 成功构建了CDC50A的表达载体,并通过慢病毒感染建立了过表达CDC50A的SKOV3细胞株,为开展CDC50A在卵巢癌中的机制研究奠定了基础.
文献关键词：
CDC50A;过表达;卵巢癌;稳定表达
中图分类号：
作者姓名：
韩甜甜;尹婕;曾靖;金滢;李艳;潘凌亚
作者机构：
中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院 妇产科 国家妇产疾病临床研究中心,北京100730
文献出处：
引用格式：
[1]韩甜甜;尹婕;曾靖;金滢;李艳;潘凌亚-.稳定表达CDC50A的卵巢癌细胞株的建立及鉴定)[J].基础医学与临床,2022(06):896-901
A类：
CDC50A
B类：
稳定表达,卵巢癌细胞株,分子克隆,克隆技术,达人,细胞周期,周期调控,调控蛋白,SKOV3,接到,表达载体,pLVX,IRES,GFP,质粒,粒经,慢病毒包装,稳定转染,过流,测量术,免疫荧光分析,Flag,标签蛋白,电泳,荧光显微镜,定性观察,免疫印迹法,过慢,慢病毒感染,过表达
AB值：
0.263553
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