目的 探讨miR-195-3p在同型半胱氨酸(Hcy)诱导的肝氧化应激损伤中的作用.方法 小鼠分为CBS+/+组、CBS+/-组、Lv-miR-195-3p组(CBS+/-小鼠经尾静脉注射病毒滴度为2×107 TU·mL-1的miR-195-3p重组慢病毒)、Lv-GFP组(CBS+/-小鼠经尾静脉注射等体积病毒滴度为1×108 TU·mL-1的绿色荧光蛋白慢病毒)和PBS组(CBS+/-小鼠经尾静脉注射等体积磷酸盐缓冲液),每组10只.体外培养人源肝细胞(HL-7702),分为对照组(0μmol·L-1 Hcy)、Hcy组(100μmol·L-1 Hcy)、mimic-NC组(转染模拟物对照组)、mimic-NC+Hcy组(转染模拟物对照组+100μmol·L-1 Hcy)、miR-195-3p-mimic组(转染miR-195-3p模拟物)、miR-195-3p-mimic+Hcy组(转染miR-195-3p模拟物+100μmol·L-1 Hcy)、inhibitor-NC组(转染抑制物对照组)、inhibitor-NC+Hcy组(转染抑制物对照组+100μmol·L-1 Hcy)、miR-195-3p-inhibitor组(转染miR-195-3p抑制物)、miR-195-3p-inhibitor+Hcy组(转染miR-195-3p抑制物+100μmol·L-1 Hcy).用实时荧光定量聚合酶链反应检测肝组织和肝细胞中miR-195-3p的表达水平,用试剂盒检测肝组织及肝细胞中丙二醛(MDA)含量和总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性.结果 Lv-miR-195-3p组、Lv-GFP组和PBS组肝组织中miR-195-3p相对表达量分别为2.29±0.67,0.73±0.09和0.57±0.27,MDA含量分别为(1.82±0.19),(0.99±0.13)和(1.19±0.18)nmol·mg-1 prot,T-SOD活性分别为(229.64±63.62),(377.08±75.58)和(336.19±71.49)U·mg-1 prot,Lv-miR-195-3p组的上述指标与Lv-GFP组或PBS组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).对照组和Hcy组的miR-195-3p相对表达量分别为2.88±0.41和6.51±2.21,差异有统计学意义(P<0.05).mimic-NC+Hcy组、miR-195-3p-mimic+Hcy组、inhibitor-NC+Hcy组和miR-195-3p-inhibitor+Hcy组的MDA含量分别为(1.18±0.17),(2.58±0.24),(1.92±0.11)和(0.97±0.10)nmol·mg-1 prot,T-SOD活性分别为(50.37±5.61),(31.74±2.50),(32.45±2.30)和(41.18±2.55)U·mg-1 prot,miR-195-3p-mimic+Hcy组的上述指标与mimic-NC+Hcy组,miR-195-3p-inhibitor+Hcy组的上述指标与inhibitor-NC+Hcy比较,差异均有统计学意义(均P<0.01).结论 miR-195-3p通过促进Hcy诱导的肝氧化应激,从而加重肝损伤.

微小RNA;miR-195-3p;同型半胱氨酸;氧化应激;肝损伤

张宏红;谢琳;盛思琪;焦运;姜怡邓;杨安宁;李桂忠

宁夏医科大学,基础医学院,宁夏回族自治区 银川 750004;宁夏医科大学,国家卫生健康委员会代谢性心血管疾病研究重点实验室,宁夏回族自治区 银川 750004;宁夏医科大学,宁夏血管损伤与修复研究重点实验室,宁夏回族自治区 银川 750004;宁夏医科大学 总医院 感染科,宁夏回族自治区 银川750004

中国临床药理学杂志

[1]张宏红;谢琳;盛思琪;焦运;姜怡邓;杨安宁;李桂忠-.miR-195-3p在同型半胱氨酸诱导的肝氧化应激损伤中的调控作用研究)[J].中国临床药理学杂志,2022(17):2044-2048

CBS+,mimic+Hcy,inhibitor+Hcy

miR,3p,同型半胱氨酸,氧化应激损伤,Lv,尾静脉注射,病毒滴度,TU,重组慢病毒,GFP,积病,绿色荧光蛋白,PBS,磷酸盐缓冲液,体外培养,肝细胞,HL,转染,NC+Hcy,+100,抑制物,实时荧光定量聚合酶链反应,聚合酶链反应检测,肝组织,试剂盒,总超氧化物歧化酶,相对表达量,nmol,prot,重肝,肝损伤

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