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全外显子组测序鉴定汉族人群扩张型心肌病新的MYH7基因突变
文献摘要：
目的 采用全外显子组测序筛查中国汉族人群扩张型心肌病患者家系的致病基因.方法 收集2019年复旦大学附属中山医院收治的1例扩张型心肌病患者及其家系成员的临床资料,采集外周血进行全外显子组测序分析,寻找可能的致病基因突变并采用Sanger测序进一步验证.结果 患者及其哥哥经我院确诊为扩张型心肌病.家系成员基因测序分析发现,患者及其哥哥存在致病基因突变MYH7 c.2458G＞C(p.Ala820Pro),携带该突变位点的家族成员的心功能表现异常,突变位点在家系内符合基因表型共分离关系,该位点在汉族扩张型心肌病人群中首次发现.结论 本研究采用全外显子组测序技术首次鉴定发现MYH7 c.2458G＞C(p.Ala820Pro)为中国汉族人群扩张型心肌病家系的致病基因突变位点.
文献关键词：
扩张型心肌病;全外显子测序;基因突变;MYH7基因
中图分类号：
作者姓名：
周年伟;翁灏博;田芳艳;孟芳民;马静;潘翠珍;舒先红
作者机构：
复旦大学附属中山医院心脏超声诊断科,上海市影像医学研究所,上海 200032;上海市徐汇区中心医院,上海 200032
文献出处：
引用格式：
[1]周年伟;翁灏博;田芳艳;孟芳民;马静;潘翠珍;舒先红-.全外显子组测序鉴定汉族人群扩张型心肌病新的MYH7基因突变)[J].中国临床医学,2022(02):180-183
A类：
2458G,Ala820Pro
B类：
MYH7,中国汉族人群,扩张型心肌病患者,家系,致病基因,复旦大学,中山医院,其家,测序分析,Sanger,哥哥,我院,基因测序,功能表现,基因表型,该位,全外显子组测序技术,病家,基因突变位点,全外显子测序
AB值：
0.14399
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