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基于网络药理学和分子对接探讨黄精治疗非小细胞肺癌的物质基础与分子机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学和分子对接探讨黄精治疗非小细胞肺癌的物质基础与分子机制.方法 检索中药系统药理学数据库与分析平台筛选黄精活性成分和作用靶点,检索人类孟德尔遗传数据库、人类基因组结构注释数据库和疗效药靶数据库获得非小细胞肺癌靶点,整合成分-疾病共有靶点.应用DAVID数据库进行基因本体和京都基因和基因组数据库通路富集分析,应用Cytoscape 3.6.1软件构建"成分-靶点-通路"网络,应用net-work analyzer插件分析网络.应用AutoDock 4.2进行分子对接,应用CCK8法、流式细胞术分别研究黄精黄酮的核心成分对A549细胞的体外抗增殖及诱导凋亡作用.结果 黄精中8个活性成分通过43个靶点发挥抗非小细胞肺癌作用;主要包括癌症、细胞凋亡、低氧诱导因子-1、肿瘤坏死因子等信号通路;3'-甲氧基大豆苷元、黄芩素、甘草素和5,4'-二羟基黄酮对应7个靶点发挥主要作用;3'-甲氧基大豆苷元、黄芩素、甘草素作用A549细胞48 h的IC50分别是6.88×10、7.99、4.34×10 μg/ml;高剂量黄芩素可浓度依赖性诱导A549细胞凋亡.结论 黄精中黄酮类化合物通过抑制增殖、诱导凋亡发挥抗非小细胞肺癌作用.
文献关键词：
黄精;非小细胞肺癌;网络药理学;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
杨嘉妮;朱星枚;袁盼盼;郭凯丽;薛妙;刘继平;王川;王斌
作者机构：
陕西中医药大学陕西省中医药管理局中药药效机制与物质基础重点研究室,陕西咸阳 712046;陕西省中药基础与新药研究重点实验室,陕西咸阳 712046
文献出处：
引用格式：
[1]杨嘉妮;朱星枚;袁盼盼;郭凯丽;薛妙;刘继平;王川;王斌-.基于网络药理学和分子对接探讨黄精治疗非小细胞肺癌的物质基础与分子机制)[J].中国医药导报,2022(08):16-20
A类：
B类：
网络药理学,分子对接,黄精,系统药理学,分析平台,活性成分,作用靶点,孟德尔遗传,人类基因,基因组结构,注释数据库,DAVID,基因本体,京都,基因组数据,通路富集分析,Cytoscape,软件构建,net,work,analyzer,插件,AutoDock,CCK8,流式细胞术,核心成分,A549,外抗,抗增殖,诱导凋亡,凋亡作用,抗非小细胞肺癌,低氧诱导因子,甲氧基,大豆苷元,黄芩素,甘草素,IC50,ml,高剂量,浓度依赖性,性诱,中黄,黄酮类化合物
AB值：
0.264913
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