目的 分析血府逐瘀汤关键药对川芎-赤芍调节血管新生的物质基础和作用机制.方法 从TCMSP数据库及Drug Bank数据库挖掘川芎-赤芍的成分及其对应靶蛋白,从GeneCards数据库获取"血管新生"相关基因;利用Omicshare数据库中的Venn功能获取川芎-赤芍干预血管新生的靶点后,借助Cytoscape(3.8.2)软件构建"活性成分—川芎-赤芍调节血管新生靶蛋白"网络关系图,在String数据库构建"川芎-赤芍调节血管新生靶蛋白--人类蛋白"互作网络,并筛选核心靶点;所得靶点的基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析在Omicshare网站进行.借助AutoDock vina软件对核心靶点和关键活性成分进行分子对接.结果 获得川芎-赤芍活性成分20种,相关靶蛋白117种,川芎-赤芍调节血管新生靶蛋白72个,其中,关键活性成分为黄芩素、鞣花酸、β-谷甾醇、豆甾醇、杨梅酮、(+)-儿茶素、阿魏酸、川芎嗪等,关键靶蛋白为蛋白激酶Bα(AKT1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、白细胞介素-6(IL-6)、P53肿瘤蛋白(TP53)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环加氧酶2(PTGS2)、热休克蛋白90αA1(HSP90AA1)、c-fos原癌基因蛋白(FOS)等.GO结果提示,该药对在细胞增殖、生长、生物粘附、细胞聚集等方面影响血管新生;通路富集结果显示,AGE-RAGE通路、IL-17通路、流体剪应力与动脉粥样硬化信号通路等是药物作用的主要通路.分子对接提示核心靶点与关键化合物具有良好的结合能力.结论 血府逐瘀汤中的川芎-赤芍药对通过多靶点、多途径对血管新生起调节作用,为血府逐瘀汤干预血管新生的进一步研究及临床应用提供一定理论依据.

血府逐瘀汤;川芎-赤芍;血管新生;网络药理学;分子对接

左春兰;刘娜婷;蔡晓婷;林凡

福建中医药大学中西医结合研究院,福建福州 350122;福建中医药大学中西医结合学院,福建福州 350122

中国现代医生

[1]左春兰;刘娜婷;蔡晓婷;林凡-.基于网络药理学探讨血府逐瘀汤中川芎-赤芍药对调节血管新生的分子机制)[J].中国现代医生,2022(06):33-37,42,封3

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