典型文献
基于网络药理学和分子对接研究人参-黄精药对治疗癌因性疲乏的作用机制
文献摘要：
目的 研究人参-黄精药对治疗癌因性疲乏的主要活性成分、潜在靶点和关键途径,探索其作用机制.方法 运用TCMSP平台寻找人参-黄精的活性成分及相关靶点,并在Uni-Prot数据库查询靶标对应基因,与GeneCards、OMIM数据库中检索癌因性疲乏的相关疾病靶点进行合并.STRING数据库将疾病与药物交集靶点进行蛋白相互作用分析.采用DAVID数据库进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.通过Cytoscape3.7.2软件构建"药物-化合物-靶点-通路"网络图.应用Autodock Vina软件进行分子对接模拟验证.结果 共筛选出人参-黄精活性成分24个,作用靶点118个,癌因性疲乏相关靶点3694个,药物-疾病交集靶点93个.AKT1、JUN、TNF、TP53、CASP3、IL-1β 等靶点为药对治疗癌因性疲乏的关键靶点,靶点主要参与癌症途径、TNF、蛋白多糖、PI3 K-Akt等19条与癌症相关信号通路,主要通过细胞(核、质、膜)、胞浆等细胞组分参与对RNA聚合酶Ⅱ启动子对转录的正调控、信号转导、凋亡过程反应等生物学过程,并发挥蛋白质结合、酶结合等分子功能.5种活性成分与6个关键靶点的结合能均<-5.0 kcal/mol,说明配体与受体结合紧密.结论 人参-黄精药对可能通过多种活性成分同时调控靶点及相关信号通路,发挥调控细胞凋亡、抑制转移以及炎症反应作用,从而起到对癌因性疲乏的治疗作用.
文献关键词：
网络药理学;分子对接;人参-黄精;癌因性疲乏;协同作用
中图分类号：
作者姓名：
姜家康;牛泽基;姜庆辉;周云波;邹香妮;迟文成
作者机构：
黑龙江中医药大学附属第一医院,黑龙江 哈尔滨150040;黑龙江中医药大学,黑龙江 哈尔滨150040
文献出处：
引用格式：
[1]姜家康;牛泽基;姜庆辉;周云波;邹香妮;迟文成-.基于网络药理学和分子对接研究人参-黄精药对治疗癌因性疲乏的作用机制)[J].现代中西医结合杂志,2022(16):2301-2309
A类：
B类：
网络药理学,对接研究,黄精,药对,癌因性疲乏,主要活性成分,潜在靶点,TCMSP,Uni,Prot,数据库查询,靶标,GeneCards,OMIM,相关疾病,行合并,STRING,交集靶点,蛋白相互作用,相互作用分析,DAVID,功能富集分析,通路富集分析,Cytoscape3,软件构建,网络图,Autodock,Vina,分子对接模拟,模拟验证,作用靶点,AKT1,JUN,TP53,CASP3,关键靶点,PI3,Akt,过细,启动子,正调控,信号转导,生物学过程,蛋白质结合,结合能,kcal,应作,治疗作用
AB值：
0.355038
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
