典型文献
基于网络药理学和分子对接探讨肾衰宁治疗糖尿病肾病的有效成分及作用机制
文献摘要：
目的 通过网络药理学结合分子对接技术研究肾衰宁治疗糖尿病肾病的有效成分及作用机制.方法 首先在TCMSP平台检索肾衰宁中10味中药的化学成分和作用靶点,再通过GeneCards数据库筛选出治疗糖尿病肾病的靶点,通过Cytoscape3.8.0构建药物-化合物-靶点网络,再基于STRING构建PPI蛋白互作网络筛选肾衰宁治疗糖尿病肾病的核心靶点,通过Bioconductor在线软件进行基因组数据的高通量分析,进行GO生物功能注释和KEGG富集分析,最后将网络中度值较高的成分与核心靶点进行分子对接.结果 共得到肾衰宁有效成分217个,交集基因161个.肾衰宁中前10的活性成分为槲皮素(quercetin)、木犀草素(luteolin)、山奈酚(kaempferol)、黄芩素(baicalein)、β-谷甾醇(beta-sitosterol)、柚皮素(naringenin)、豆甾醇(stigmasterol)、汉黄芩素(wogonin)、丹参酮ⅡA(tanshinone iia)、川陈皮素(nobiletin).度值排名前10位的靶蛋白为JUN、MYC、FOS、STAT3、MAPK14、HIF1A、ESR1、AKT1、CCND1、MAPK3.GO分类和KEGG富集分析结果显示,肾衰宁治疗糖尿病肾病作用的生物学过程主要涉及序列特异性DNA结合转录因子活性的调控、蛋白质磷酸化及对氧化应激、类固醇激素、脂多糖反应等.将潜在核心成分槲皮素(quercetin)、木犀草素(luteolin)、山奈酚(kaempferol)及潜在核心靶点JUN、MYC、FOS进行分子对接,结果发现3个核心成分与核心靶蛋白均有强烈的结合能力.结论 该研究初步揭示了肾衰宁通过多成分-多靶点-多通路治疗糖尿病肾病的作用机制,为肾衰宁的机制研究提供理论依据.
文献关键词：
肾衰宁;糖尿病肾病;网络药理学;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
王娜;梁建庆;冯鑫;杨伟杰;张媛媛
作者机构：
甘肃中医药大学基础医学院,甘肃 兰州 730000;甘肃中医药大学附属医院内分泌科,甘肃 兰州 730000
文献出处：
引用格式：
[1]王娜;梁建庆;冯鑫;杨伟杰;张媛媛-.基于网络药理学和分子对接探讨肾衰宁治疗糖尿病肾病的有效成分及作用机制)[J].医学信息,2022(22):61-66
A类：
iia
B类：
网络药理学,肾衰宁,治疗糖尿病肾病,有效成分,分子对接技术,TCMSP,作用靶点,GeneCards,Cytoscape3,靶点网络,STRING,PPI,蛋白互作网络,核心靶点,Bioconductor,基因组数据,高通量分析,生物功能,功能注释,富集分析,交集,活性成分,槲皮素,quercetin,木犀草素,luteolin,山奈酚,kaempferol,baicalein,谷甾醇,beta,sitosterol,柚皮素,naringenin,豆甾醇,stigmasterol,汉黄芩素,wogonin,丹参酮,tanshinone,川陈皮素,nobiletin,JUN,MYC,FOS,STAT3,MAPK14,HIF1A,ESR1,AKT1,CCND1,MAPK3,生物学过程,列特,蛋白质磷酸化,类固醇激素,脂多糖,核心成分,核心靶蛋白,结合能,多成分,多靶点,多通路
AB值：
0.344501
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