典型文献
基于网络药理学和分子对接探讨黄芪甲苷、木香烃内酯的抗乳腺癌机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学和分子对接探讨黄芪甲苷(AS-Ⅳ)、木香烃内酯(Cos)的抗乳腺癌(BC)机制.方法 利用GeneCards、OMIM和TTD数据库检索BC相关靶点;利用Swiss TargetPrediction数据库和TargetNet在线平台筛选AS-Ⅳ、Cos相关靶点,将疾病与药物靶点进行重合以获得交集靶点.将交集靶点上传至STRING11.5在线数据平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.利用AutoDock vina1.1.2进行分子对接.结果 共获得17个AS-Ⅳ、Cos与BC的交集靶点,排名前4位的关键靶点为过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)、血管紧张素转换酶(ACE)、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、B细胞淋巴瘤2相关蛋白A1(BCL2A1).GO功能富集分析表明,AS-Ⅳ、Cos联合防治BC主要在老化、脂肪酸氧化调节、血压调节等方面起作用;KEGG通路富集分析表明,AS-Ⅳ、Cos联合防治BC可能涉及鞘脂类信号通路、腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路、血管平滑肌收缩等.分子对接显示,AS-Ⅳ、Cos与上述4个关键靶点的亲和力均较强.结论 疾病与药物相关靶点具有重合性,AS-Ⅳ联合Cos可多靶点、多途径治疗BC.
文献关键词：
黄芪甲苷;木香烃内酯;乳腺癌;网络药理学;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
罗娇;熊书;马强;李国利;孙厚良;张时恒;张冬梅
作者机构：
重庆三峡医药高等专科学校,重庆,404120
文献出处：
引用格式：
[1]罗娇;熊书;马强;李国利;孙厚良;张时恒;张冬梅-.基于网络药理学和分子对接探讨黄芪甲苷、木香烃内酯的抗乳腺癌机制)[J].临床医学研究与实践,2022(35):1-4
A类：
vina1
B类：
网络药理学,分子对接,黄芪甲苷,木香烃内酯,抗乳腺癌,AS,Cos,GeneCards,OMIM,TTD,数据库检索,Swiss,TargetPrediction,TargetNet,在线平台,药物靶点,交集靶点,STRING11,平台构建,蛋白质相互作用,PPI,基因本体,京都基因与基因组百科全书,通路富集分析,AutoDock,共获,关键靶点,过氧化物酶体增殖物激活受体,PPAR,血管紧张素转换酶,ACE,辅酶,还原酶,HMGCR,细胞淋巴瘤,BCL2A1,功能富集分析,脂肪酸氧化,血压调节,鞘脂类,腺苷酸活化蛋白激酶,AMPK,血管平滑肌,肌收缩,亲和力,多靶点,多途径
AB值：
0.292124
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