典型文献
基于网络药理学研究黄精丸防治阿尔茨海默病的作用机制
文献摘要：
目的 采用网络药理学的技术和方法,探讨黄精丸治疗阿尔茨海默病(AD)的作用机制.方法 通过中药系统药理数据库及分析平台(TCMSP)筛选黄精丸的潜在活性成分,DrugBank数据库预测化合物靶点;GeneCards和OMIM数据库收集疾病靶点,构建韦恩图,得到黄精丸治疗AD的作用靶点,通过Cytoscape 3.8.1软件生成药物-成分-靶点网络;R 4.0.3软件进行基因本体(GO)功能注释和东京基因组百科全书(KEGG)通路富集分析.结果 共筛选出黄精丸活性成分12个,黄精丸与AD疾病共同靶点92个,重要活性成分包括黄芩素(baicalein)、5,4'-二羟基黄酮(4',5-Dihydroxyflavone)、甘草素(DFV)等;核心靶点包括AKT1、TP53、VEGFA、SIRT1、EGFR、PIK3CA、PIK3CB、NOS2、MAPK3等;KEGG主要通路富集在癌症信号通路,代谢通路,PI3K-Akt信号通路、神经退行性性变信号通路、AD等.结论 黄精丸可能主要通过多成分、多靶点、多通路,发挥对AD的治疗作用.
文献关键词：
网络药理学;黄精丸;阿尔茨海默病;作用机制
中图分类号：
作者姓名：
李莉;李钰;杨绍杰
作者机构：
电子科技大学医学院附属妇女儿童医院·成都市妇女儿童中心医院药学部,四川成都 611731;西南医科大学,四川泸州 646000;成都市慢性病医院神经内科,四川成都 610017
文献出处：
引用格式：
[1]李莉;李钰;杨绍杰-.基于网络药理学研究黄精丸防治阿尔茨海默病的作用机制)[J].中国医药科学,2022(13):76-81
A类：
黄精丸,Dihydroxyflavone
B类：
网络药理学,药理学研究,阿尔茨海默病,AD,分析平台,TCMSP,活性成分,DrugBank,GeneCards,OMIM,韦恩图,作用靶点,Cytoscape,成药,靶点网络,基因本体,功能注释,东京,百科全书,通路富集分析,分包,黄芩素,baicalein,黄酮,甘草素,DFV,核心靶点,AKT1,TP53,VEGFA,SIRT1,EGFR,PIK3CA,PIK3CB,NOS2,MAPK3,代谢通路,PI3K,Akt,退行性,多成分,多靶点,多通路,治疗作用
AB值：
0.345408
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