典型文献
Plant cell:山东大学谭保才团队发现玉米PPR-E蛋白通过招募反式脱氨酶PCW1在线粒体中介导RNA C-U编辑
文献摘要:
研究背景
线粒体为所有的细胞活动产生能量,其基因组载有约60个基因.线粒体的基因转录本经过复杂的的转录后修饰,包括RNA C-to-U编辑、内含子剪接、转录本末端的成熟和RNA稳定.RNA C-to-U编辑在维管束植物中广泛存在,并在细胞器基因表达和植物生长发育中起着重要作用.然而, RNA编辑的基本机制还没有被完全理解.植物线粒体和叶绿体转录本中普遍存在由胞嘧啶转变成尿嘧啶的RNA编辑过程.该过程通常是由具有脱氨酶结构域的三十五肽重复蛋白( PPR-DYW )完成.植物核基因组编码的PPR蛋白( pentatricopeptide repeat proteins)能激活基因的表达.PPR蛋白包含多个串联重复的结构域,每个结构域有31~36个氨基酸残基,其大部分成员定位在叶绿体或线粒体中,通过结合特定的RNA序列参与调控细胞器中基因表达的各个阶段.研究表明可以改造PPR蛋白的关键识别基序、来使PPR蛋白靶向特定的RNA序列.PPR蛋白分为三个亚类,PPR-E, PPR-E+和PPR-DYW,它们在RNA的C-U编辑中起着关键因素的作用.PPR-DYW结构域 PPR-DYW蛋白中的DYW结构域为RNA的C-to-U编辑提供胞苷脱氨酶活性.但许多PPR-DYW蛋白在进化过程中丢失了DYW脱氨酶结构域,形成PPR-E或PPR-E+蛋白.拟南芥中,PPR-E+蛋白招募特殊PPR-DYW蛋白DYW2作为脱氨酶, PPR蛋白NUWA增强了PPR-E+蛋白和DYW2之间的互作,三者形成了PPR-E+类编辑复合体.然而PPR-E蛋白如何招募脱氨酶并不清楚.
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[1]-.Plant cell:山东大学谭保才团队发现玉米PPR-E蛋白通过招募反式脱氨酶PCW1在线粒体中介导RNA C-U编辑)[J].中国甜菜糖业,2022(04):25-26
A类:
PCW1,DYW,pentatricopeptide,DYW2,NUWA
B类:
Plant,cell,山东大学,PPR,过招,招募,反式,脱氨酶,研究背景,载有,基因转录,转录本,后修饰,内含子,剪接,本末,维管束植物,细胞器,植物生长发育,基本机制,叶绿体,胞嘧啶,转变成,尿嘧啶,酶结构,结构域,三十五,核基因组,repeat,proteins,白包,氨基酸残基,各个阶段,基序,亚类,E+,胞苷,拟南芥,复合体
AB值:
0.227098
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