[目的]克隆鉴定褐飞虱(Nilaparvata lugens)丝氨酸蛋白酶抑制剂基因Nlserpin2,探明其表达模式和生物学功能.[方法]基于褐飞虱转录组数据,利用PCR 技术克隆Nlserpin2全长cDNA 序列;利用生物信息学手段分析其核酸和蛋白序列特征;通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术检测其在褐飞虱不同发育时期(卵、1-5 龄若虫和雌雄成虫)和初羽化雌成虫不同组织(脂肪体、肠道和卵巢)中的表达,以及病原真菌金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)侵染褐飞虱5龄若虫不同时间后的诱导表达模式;利用RNAi 技术探明Ni serpin2基因沉默对褐飞虱5 龄若虫存活率及抵御金龟子绿僵菌侵染能力的影响.[结果]Nlserpin2 cDNA 序列(GenBank 登录号:KC355239)全长1209 bp,编码402 个氨基酸,含有serpin蛋白超家族所具有的典型serpin 结构域和RCL 区,且N 端包含一段由27 个氨基酸残基组成的信号肽.系统进化树分析表明,Nlserpin2 与半翅目其他昆虫的serpin 聚为一支,其中与白背飞虱(Sogatella fuurcifera)serpin 亲缘关系最近.qRT-PCR分析表明,Nlserpin2表达具有明显的时空特异性,其在褐飞虱成虫中的表达量显著高于其他龄期,且在雄成虫中表达量最高;卵和低龄若虫(1-3 龄)中Ni serpin2 的表达量显著低于高龄若虫(4-5 龄),其中3 龄若虫期最低;Nlserpin2在褐飞虱雌成虫肠道、脂肪体和卵巢中均有表达,且肠道中表达量显著高于脂肪体和卵巢.金龟子绿僵菌诱导2d 和3d 后Nlserpin2 的表达量显著上调,但随着诱导时间的增加,Nlserpin2 表达量呈回稳趋势.RNAi 分析结果显示,显微注射ds Nlserpin2可显著抑制Nlserpin2的表达水平.干扰Ni serpin2后褐飞虱5 龄若虫的存活率以及对金龟子绿僵菌侵染的抵御能力均显著降低.与对照组相比,Nlserpin2干扰的褐飞虱在金龟子绿僵菌侵染5d 和8d后的校正存活率分别下降了28.4％和31.0％,且均达到显著水平.[结论]Nlserpin2在褐飞虱防御病原真菌侵染过程中发挥重要作用,可作为应用RNAi 技术防控褐飞虱的潜在靶标和褐飞虱高毒力病原真菌遗传改良的资源基因.

褐飞虱;丝氨酸蛋白酶抑制剂;时空表达;诱导表达;RNA干扰;金龟子绿僵菌

邬伟;徐慧丽;王正亮;俞晓平

中国计量大学生命科学学院/浙江省生物计量及检验检疫技术重点实验室,杭州310018

中国农业科学

[1]邬伟;徐慧丽;王正亮;俞晓平-.褐飞虱丝氨酸蛋白酶抑制剂基因Nlserpin2的克隆及其功能分析)[J].中国农业科学,2022(12):2338-2346

Nlserpin2,serpin2,KC355239,fuurcifera

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