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典型文献
猪流行性腹泻病毒S2基因B细胞表位的筛选及其单克隆抗体的制备与鉴定
文献摘要:
[目的]应用生物学软件与单克隆抗体技术相结合的方法鉴定PEDV S2基因B细胞表位肽.[方法]利用CLC Sequence viewer 6.8软件及在线数据库IEDB筛选出PEDV S2基因B细胞表位,并人工合成表位肽.将表位肽与钥孔血蓝蛋白(KLH)耦联后作为抗原,免疫雌性BALB/c小鼠,通过ELISA法筛选出抗体效价较高的小鼠进行1次加强免疫,3 d后取脾脏制备脾细胞悬液进行细胞融合.经HAT选择培养基培养筛选有效杂交瘤细胞,采用ELISA法筛选阳性克隆继续进行扩大培养.将部分阳性杂交瘤细胞进行小鼠腹腔注射,并收集腹水.通过ELISA方法分别检测小鼠腹水和单克隆细胞株培养上清液抗体效价,确定最高效价作为后备细胞株.[结果]筛选出B细胞表位肽序列为:MQYVYTPTYYML;免疫多肽抗原后融合前血清抗体效价达到1:2000;BALB/c小鼠腹水及单克隆细胞株培养物上清液ELISA检测结果显示抗体效价达到1:4000.[结论]筛选出了PEDV S2基因B细胞表位,为PEDV表位肽疫苗载体构建研究提供参考.
文献关键词:
猪流行性腹泻病毒;S2基因;B细胞表位;单克隆抗体
作者姓名:
孟克;白伟琴;卡楚拉;乌志勇;苗苗;格日勒图
作者机构:
伊金霍洛旗动物疫病预防控制中心,内蒙古 伊金霍洛旗 017200;内蒙古农业大学兽医学院,内蒙古 呼和浩特010018
文献出处:
引用格式:
[1]孟克;白伟琴;卡楚拉;乌志勇;苗苗;格日勒图-.猪流行性腹泻病毒S2基因B细胞表位的筛选及其单克隆抗体的制备与鉴定)[J].畜牧与饲料科学,2022(04):14-18
A类:
MQYVYTPTYYML
B类:
猪流行性腹泻病毒,S2,细胞表位,单克隆抗体的制备,技术相结合,PEDV,CLC,Sequence,viewer,IEDB,人工合成,合成表位,血蓝蛋白,KLH,耦联,雌性,BALB,抗体效价,加强免疫,脾脏,脾细胞,细胞悬液,细胞融合,HAT,杂交瘤细胞,扩大培养,小鼠腹腔,腹腔注射,腹水,单克隆细胞,细胞株,养上,上清液,后备,肽序列,多肽,血清抗体,表位肽疫苗,疫苗载体,载体构建
AB值:
0.296563
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