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猪流行性腹泻病毒E蛋白诱发细胞未折叠反应的分子机制
文献摘要：
为阐明猪流行性腹泻病毒(PEDV)E蛋白诱导Vero-E6细胞内质网应激分子机制,采用RT-PCR方法扩增得到E蛋白基因,经XhoI和BamH I酶切后与同样酶切的p-EGFP-N1载体使用T4 DNA连接酶进行连接,成功构建了表达载体,与pCDNA 3.1-GRP78共转染Vero-E6细胞,通过激光共聚焦试验和Westernblot验证E蛋白的细胞定位,并揭示其激活细胞内质网应激的分子机制.结果表明,通过共聚焦荧光显微镜证实E蛋白定位在细胞中,Westernblot方法验证E蛋白可以上调Vero-E6细胞GRP78蛋白表达水平,诱导Vero细胞内质网应激.进一步采用Western blot验证E蛋白通过PERK-eIF2α信号通路激活未折叠蛋白反应.本研究为探究PEDV致病机制提供了新的思路.
文献关键词：
猪流行性腹泻病毒;E蛋白;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
邢广旭;焦文强;王方雨;张改平
作者机构：
河南省农业科学院动物免疫学重点实验室,河南郑州 450002;江苏高校动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,扬州大学,江苏扬州 225009;河南省农业科学院畜牧兽医研究所,河南郑州 450002;河南省畜禽繁育与营养调控重点实验室,河南郑州 450002
文献出处：
引用格式：
[1]邢广旭;焦文强;王方雨;张改平-.猪流行性腹泻病毒E蛋白诱发细胞未折叠反应的分子机制)[J].畜牧与兽医,2022(09):60-65
A类：
XhoI
B类：
猪流行性腹泻病毒,PEDV,Vero,E6,内质网应激,BamH,EGFP,N1,T4,连接酶,表达载体,pCDNA,GRP78,共转染,共聚,Westernblot,细胞定位,活细胞,荧光显微镜,蛋白定位,方法验证,蛋白表达水平,PERK,eIF2,未折叠蛋白反应,致病机制
AB值：
0.261264
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