典型文献
猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立与应用
文献摘要：
为实现对猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的快速鉴别诊断,根据PEDV的N基因和TGEV的S基因序列设计引物,并以猪β-肌动蛋白(ACTB)作为内参对照,建立了 PEDV和TGEV的TaqMan探针双重荧光定量PCR检测方法.结果显示:该方法对PEDV、TGEV和ACTB的检测灵敏度分别为1、10和10 copies/μL;PEDV和TGEV敏感度为100.02TCID50和100.05TCID50,高于常规RT-PCR,批内和批间变异系数均小于1％.与猪德尔塔冠状病毒、猪急性腹泻综合征冠状病毒、猪轮状病毒、乙型脑炎病毒、塞内卡谷病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、脑心肌炎病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型均无交叉反应.采集124份临床病料样品进行检测,PEDV阳性率为42.74％,TGEV阳性率为8.87％,检测结果与该病毒单一荧光RT-PCR方法的检测结果均一致,证明该方法具有较高特异性和敏感性,可用于PEDV和TGEV临床病料检测.
文献关键词：
猪流行性腹泻病毒;猪传染性胃肠炎病毒;荧光定量PCR
中图分类号：
作者姓名：
梁霄;孙萌;王鹏程;白娟;王先炜;刘星;姜平
作者机构：
南京农业大学/农业农村部动物细菌学重点实验室,江苏南京 210095
文献出处：
引用格式：
[1]梁霄;孙萌;王鹏程;白娟;王先炜;刘星;姜平-.猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒双重荧光定量PCR检测方法的建立与应用)[J].畜牧与兽医,2022(06):119-125
A类：
02TCID50,05TCID50
B类：
猪流行性腹泻病毒,猪传染性胃肠炎病毒,建立与应用,PEDV,TGEV,快速鉴别,鉴别诊断,基因序列,序列设计,引物,肌动蛋白,ACTB,内参,TaqMan,检测灵敏度,copies,猪德尔塔冠状病毒,猪急性腹泻综合征冠状病毒,猪轮状病毒,乙型脑炎病毒,塞内,猪繁殖与呼吸综合征病毒,脑心肌炎病毒,猪瘟病毒,伪狂犬病毒,猪圆环病毒,交叉反应,均一
AB值：
0.203078
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