目的 研究siRNA单独或多重沉默原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中血管内皮细胞生长因子A(VEGFA)及血管内皮细胞生长因子受体1/2/3(VEGFR1/2/3)表达对其血管生成的影响.方法 HUVECs分为空白对照组,阴性对照组与实验组.空白对照组不给予转染,阴性对照组转染100 nmol·L-1 siNC,实验组分为4组并分别转染100 nmol·L-1 siVEGFA及siVEGFR1/2/3.以反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测siRNAs的沉默效率.HUVECs分为空白对照组,阴性对照组,沉默单靶点组和多靶点组,空白对照组不给予转染,阴性对照组转染100 nmol·L-1 siNC,沉默单靶点组分为4组并分别转染100 nmol·L-1 siVEGFA及siVEGFR1/2/3,沉默多靶点组分为4组并分别转染100 nmol·L-1 siVEGFA+siVEGFR1、siVEGFA+siVEGFR2、siVEGFA+siVEGFR3及siVEGFR1+siVEGFR2+siVEGFR3,以小管形成实验检测各组HUVECs小管形成情况.结果 siVEGFA组、siVEGFR1组、siVEGFR2组与siVEGFR3组沉默效率分别为(85.67±10.50)％,(71.67±7.02)％,(89.00±11.36)％与(90.00±3.60)％,与空白及阴性对照组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01).siVEGFA组血管总长度、分支管长度和血管交叉点分别为(32.67±3.79)％,(22.67±2.08)％及(25.33±6.43)％,在沉默单靶点组中抑制血管生成能力最强(均P<0.05);siVEGFA+siVEGFR3组血管总长度、分支管长度和血管交叉点分别为(28.33±5.51)％,(10.00±2.65)％,(8.33±2.31)％,siVEGFR1+siVEGFR2+siVEGFR3组分别为(27.00±4.00)％,(9.33±2.89)％,(10.00±3.60)％,在沉默多靶点组中抑制血管生成能力最强(均P<0.05).结论 siRNAs沉默VEGF通路中单靶点的表达,可有效抑制HUVECs诱导的血管生成;同时沉默多靶点的表达,其抑制血管生成的功效更强.

原代人脐静脉内皮细胞;血管内皮细胞生长因子A;血管内皮细胞生长因子受体;小干扰RNA;血管生成

陈佳扬;黎权辉;岑柏宏;陈章浦;杨伶;庞建新;付卫明;季爱民

南方医科大学 药学院,广东广州510515;南方医科大学 第七附属医院 药学科,广东 佛山528200;广州医科大学 附属肿瘤医院 放疗科,广东 广州510095

中国临床药理学杂志

[1]陈佳扬;黎权辉;岑柏宏;陈章浦;杨伶;庞建新;付卫明;季爱民-.siRNAs对原代人脐静脉内皮细胞血管生成的影响)[J].中国临床药理学杂志,2022(09):904-907

siVEGFA,siVEGFR1,siVEGFA+siVEGFR1,siVEGFA+siVEGFR2,siVEGFA+siVEGFR3,siVEGFR1+siVEGFR2+siVEGFR3,siVEGFR2,siVEGFR3

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