典型文献
肿瘤源性IL-1β激活血管内皮细胞中NF-κB p65通路促进其对肝癌细胞的粘附
文献摘要：
目的 探讨肿瘤来源的白细胞介素1β(I L-1β)对血管内皮细胞粘附肝癌细胞功能的影响及分子机制.方法 慢病毒转染建立稳定表达IL-1β(HepG2/IL-1β)和GFP(HepG2/GFP)的HepG2细胞,ELISA法测定细胞培养上清中IL-1β浓度,以含IL-1β的HepG2细胞条件培养液(IL-1β-CM)作为肿瘤源性IL-1β来源,以GFP慢病毒感染的HepG2细胞条件性培养液(Ctrl-CM)为对照.以含10 ng/mL IL-1β的IL-1β-CM刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs+IL-1β-CM),观察其对HepG2/IL-1β、HepG2/GFP细胞的粘附能力,并与HUVECs+Ctrl-CM比较.qRT-PCR法检测血管内皮细胞中E-选择素(CD62E)、细胞间粘附分子-1(ICAM-1,即CD54)、血管细胞粘附分子-1(VCAM-1,即CD106)mRNA表达水平.流式细胞术检测CD62E、CD54蛋白表达水平.Western blot分析HUVECs中IL-1β-CM激活的信号通路,以及靶向阻断信号通路对粘附分子表达和细胞间粘附作用的影响.结果 肿瘤源性IL-1β显著促进了HUVECs对HepG2细胞的粘附作用,明显上调HUVECs细胞中CD62E、CD54 mRNA表达水平.CD62E蛋白在IL-1β刺激后4 h短暂升高,CD54蛋白呈现为持续升高模式,自刺激4 h起维持至24 h.IL-1β激活血管内皮细胞中NF-κB p65、p38 MAPK信号通路,其中NF-κB p65位于上游且对p38 MAPK活化具有控制作用.靶向阻断NF-κB p65通路显著下调了HUVECs表面CD62E、CD54表达和对HepG2细胞的粘附效应.结论 肿瘤源性IL-1β通过激活NF-κB p65为主的信号机制调控血管内皮细胞CD62E和CD54表达,促进血管内皮细胞对肝癌细胞的粘附作用,进而在肝癌细胞的浸润转移中发挥作用.
文献关键词：
肝癌;白细胞介素1β;血管内皮细胞;粘附分子;信号通路
中图分类号：
作者姓名：
房佩佩;付晓燕;吴沛恩;吴圆圆;张倩;张凯铖;彭美玉;梁淑娟
作者机构：
潍坊医学院免疫学教研室,山东省高校免疫学重点实验室,潍坊 261053
文献出处：
引用格式：
[1]房佩佩;付晓燕;吴沛恩;吴圆圆;张倩;张凯铖;彭美玉;梁淑娟-.肿瘤源性IL-1β激活血管内皮细胞中NF-κB p65通路促进其对肝癌细胞的粘附)[J].华中科技大学学报（医学版）,2022(03):294-302
A类：
HUVECs+IL,HUVECs+Ctrl,CD62E,粘附效应
B类：
活血,血管内皮细胞,p65,肝癌细胞,细胞功能,慢病毒转染,稳定表达,HepG2,GFP,细胞培养,养上,上清,条件培养液,CM,慢病毒感染,条件性,人脐静脉内皮细胞,粘附能力,qRT,选择素,ICAM,CD54,细胞粘附分子,VCAM,CD106,流式细胞术,蛋白表达水平,blot,暂升,p38,MAPK,控制作用,信号机制
AB值：
0.16703
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
