典型文献
CD47敲除对小鼠颅脑创伤后血管生成的影响及其分子机制
文献摘要：
目的:研究整合素相关蛋白(IAP)CD47敲除对小鼠颅脑创伤(TBI)后血管生成的影响,阐明其可能的分子机制.方法:体内实验,采用液压颅脑打击仪制备成年C57BL/6小鼠TBI模型,将小鼠随机分为假手术组和TBI组.TBI后24 h取小鼠脑组织测定脑组织含水量,采用伊文思蓝(EB)注射法检测小鼠血脑屏障通透性(即EB水平),HE染色观察小鼠脑组织病理形态表现,免疫荧光染色法检测小鼠脑组织中血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1)和血小板-内皮细胞黏附分子CD31蛋白表达水平.体外实验,选用CD47敲除同时内源性表达绿色荧光蛋白(GFP)的C57BL/6小鼠(CD47KO-GFP组)和野生型C57BL/6小鼠(野生型组),采用液压颅脑打击仪分别制备TBI模型,分离脑组织中微血管内皮细胞,并混合培养,荧光显微镜下观察TBI后小鼠脑组织中微血管内皮细胞的再生和血管生成能力,采用免疫荧光染色法检测小鼠损伤部位脑组织微血管内皮细胞中核因子κB(NF-κB)的活化情况.结果:与假手术组比较,TBI组小鼠脑组织含水量和EB水平明显增加(P<0.05或P<0.01).HE染色,与假手术组比较,TBI组小鼠脑组织结构无法辨认,出血点明显.免疫荧光染色,TBI组小鼠脑组织中VEGFR1和CD31蛋白表达水平明显升高(P<0.01).荧光显微镜下观察,与野生型组比较,CD47KO-GFP组小鼠脑组织中参与血管生成的微血管内皮细胞百分率明显增加(P<0.05).免疫荧光检测,与野生型组比较,CD47KO-GFP组小鼠脑组织微血管内皮细胞中NF-κB活化状态明显降低.结论:TBI后小鼠血脑屏障通透性明显增加,损伤脑组织的血管生成增强,CD47敲除有利于TBI后血管新生.
文献关键词：
颅脑创伤;血脑屏障;血管生成;整合素相关蛋白
中图分类号：
作者姓名：
陈可欣;屈东昊;刘晓龙;陈勃;张舒岩
作者机构：
吉林大学第一医院转化医学研究院实验平台,吉林 长春 130021;吉林大学第一医院神经创伤外科,吉林 长春 130021
文献出处：
引用格式：
[1]陈可欣;屈东昊;刘晓龙;陈勃;张舒岩-.CD47敲除对小鼠颅脑创伤后血管生成的影响及其分子机制)[J].吉林大学学报（医学版）,2022(04):839-846
A类：
CD47KO
B类：
敲除,颅脑创伤,创伤后,血管生成,整合素相关蛋白,IAP,TBI,体内实验,仪制,C57BL,假手,小鼠脑组织,组织含水量,伊文思蓝,EB,注射法,血脑屏障通透性,HE,病理形态,免疫荧光染色法,血管内皮细胞生长因子受体,VEGFR1,细胞黏附分子,CD31,蛋白表达水平,体外实验,内源性,绿色荧光蛋白,GFP,野生型,微血管内皮细胞,混合培养,荧光显微镜,显微镜下,生成能力,损伤部位,核因子,辨认,出血点,点明,百分率,免疫荧光检测,血管新生
AB值：
0.180206
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