典型文献
绵羊梅迪-维斯纳病毒CA蛋白可溶性表达、多克隆抗体制备及鉴定
文献摘要：
[目的]制备绵羊梅迪-维斯纳病毒(maedi-visna virus,MVV)衣壳蛋白(capsid protein,CA)多克隆抗体,并鉴定其特异性.[方法]根据MVV内蒙古分离株CA基因序列设计特异性引物,扩增CA基因,构建重组质粒;对CA重组蛋白进行原核表达及纯化,制备兔源MVV CA重组蛋白多克隆抗体,采用间接ELISA方法测定其抗体效价,利用Western blot和免疫组化方法对其进行特异性鉴定.[结果]成功构建MVV CA重组蛋白原核表达系统,纯化后的目的蛋白大小约27 kDa;间接ELISA方法测定制备的多克隆抗体效价为1:8192;Western blot检测感染MVV绵羊的病肺组织,在25 kDa处出现特异性条带;免疫组化结果显示感染MVV绵羊的病肺中巨噬细胞的胞浆内有明显棕黄色阳性信号.[结论]利用获得的可溶性重组MVV CA蛋白制备的多克隆抗体具有较好特异性,可为MVV血清学诊断技术提供检测抗体.
文献关键词：
绵羊;梅迪-维斯纳病毒;衣壳蛋白;原核表达;多克隆抗体
中图分类号：
作者姓名：
李慧萍;陈思旭;张良;史晓娜;刘淑英
作者机构：
内蒙古农业大学兽医学院,内蒙古 呼和浩特 010018;农业农村部动物疾病临床诊疗技术重点实验室,内蒙古呼和浩特 010018;内蒙古自治区基础兽医学重点实验室,内蒙古 呼和浩特 010018
文献出处：
引用格式：
[1]李慧萍;陈思旭;张良;史晓娜;刘淑英-.绵羊梅迪-维斯纳病毒CA蛋白可溶性表达、多克隆抗体制备及鉴定)[J].畜牧与饲料科学,2022(05):1-6
A类：
maedi,visna
B类：
绵羊,维斯,CA,可溶性表达,多克隆抗体制备,virus,MVV,衣壳蛋白,capsid,protein,分离株,基因序列,序列设计,特异性引物,重组质粒,重组蛋白,原核表达,兔源,抗体效价,blot,免疫组化,特异性鉴定,蛋白原,表达系统,目的蛋白,kDa,肺组织,条带,巨噬细胞,棕黄色,血清学诊断,诊断技术,检测抗体
AB值：
0.259013
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