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非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体的制备及阻断ELISA抗体检测方法的建立
文献摘要：
为建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)抗体的阻断ELISA方法,本研究利用原核表达的ASFV p30重组蛋白免疫BALB/c小鼠制备单克隆抗体.以重组p30蛋白作为包被抗原,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的p30单克隆抗体作为检测抗体,经条件优化,建立了一种检测ASFV抗体的阻断ELISA方法.ROC曲线分析显示,该方法最佳阻断率临界值为16.63％.该方法与CSFV、FMDV-O/A、PRRSV、PEDV、SVA的阳性血清均无交叉反应;最低能检出1:128稀释的阳性血清;批内和批间变异系数(CV)均＜10％.用本方法与商品化试剂盒平行检测208份血清样品,Kappa值为0.96,表明具有高度一致性.上述结果表明,本研究建立的阻断ELISA方法具有较高的特异性和敏感性,可用于血清ASFV抗体的检测,为ASFV流行病学调查及猪群疫情监控提供技术支持.
文献关键词：
非洲猪瘟病毒;p30蛋白;单克隆抗体;阻断ELISA
中图分类号：
作者姓名：
周改静;罗俊聪;石正旺;万颖;杨波;曹丽艳;宋锐;田宏;郑海学
作者机构：
中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室OIE/国家口蹄疫参考实验室,兰州730046
文献出处：
引用格式：
[1]周改静;罗俊聪;石正旺;万颖;杨波;曹丽艳;宋锐;田宏;郑海学-.非洲猪瘟病毒p30蛋白单克隆抗体的制备及阻断ELISA抗体检测方法的建立)[J].畜牧兽医学报,2022(12):4337-4345
A类：
B类：
非洲猪瘟病毒,p30,单克隆抗体的制备,抗体检测,ASFV,研究利用,原核表达,重组蛋白,BALB,包被抗原,辣根过氧化物酶,HRP,检测抗体,条件优化,CSFV,FMDV,PRRSV,PEDV,SVA,阳性血清,交叉反应,CV,商品化,试剂盒,清样,Kappa,高度一致,流行病学调查,猪群,疫情监控
AB值：
0.290415
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