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非洲猪瘟病毒p72蛋白阻断ELISA检测方法的建立
文献摘要：
本研究旨在建立一种非洲猪瘟病毒(ASFV)p72蛋白阻断ELISA抗体检测方法.以纯化的重组p72蛋白作为包被抗原,HRP标记的6E5抗体作为阻断抗体,通过对反应条件进行优化,建立了基于ASFV p72蛋白的阻断ELISA方法.用建立的阻断ELISA方法检测119份临床阴性血清,计算血清阻断率确定临界值,确定了该方法的判定标准:当阻断率PI≥50％时判定为ASFV抗体阳性;PI＜40％时判定为ASFV抗体阴性;当阻断率介于两者之间时,判定为可疑.该方法与猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、猪圆环病毒2型、A型塞内卡病毒、猪口蹄疫病毒、猪大肠杆菌、猪多杀性巴氏杆菌、副猪格拉瑟菌和猪胸膜肺炎放线杆菌的抗体阳性血清无交叉反应,批间、批内试验的变异系数均小于15％.用该方法与商品化ASFV抗体检测试剂盒同时检测447份猪临床血清样品,两种方法的相对敏感性和相对特异性分别为95.3％和94.5％,符合率为94.9％.本研究建立的阻断ELISA方法具有较高的敏感性和良好的特异性,可用于ASFV感染诊断和流行病学调查.
文献关键词：
非洲猪瘟病毒;p72蛋白;单克隆抗体;阻断ELISA
中图分类号：
作者姓名：
张路捷;高雁怩;夏婷婷;白娟;姜平
作者机构：
南京农业大学农业农村部动物细菌学重点实验室,南京210095;南京农业大学动物传染病实验室,南京210095
文献出处：
引用格式：
[1]张路捷;高雁怩;夏婷婷;白娟;姜平-.非洲猪瘟病毒p72蛋白阻断ELISA检测方法的建立)[J].畜牧兽医学报,2022(05):1509-1516
A类：
6E5
B类：
非洲猪瘟病毒,p72,ASFV,抗体检测,包被抗原,HRP,反应条件,判定标准,体阳,可疑,猪伪狂犬病病毒,猪繁殖与呼吸综合征病毒,猪圆环病毒,塞内卡病毒,猪口蹄疫,口蹄疫病毒,猪大肠,大肠杆菌,多杀性巴氏杆菌,格拉,拉瑟,胸膜肺炎放线杆菌,阳性血清,交叉反应,商品化,检测试剂盒,同时检测,清样,符合率,感染诊断,流行病学调查,单克隆抗体
AB值：
0.243482
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