目的:研究壬基酚异构体NP42对小鼠巨噬细胞RAW264.7的损伤作用并探究其分子机制.方法:以小鼠巨噬细胞RAW264.7为研究对象,将不同浓度NP42(0.1～100μmol/L)作用于细胞24 h,采用噻唑蓝法检测细胞存活率,酶联免疫分析检测环磷酸鸟苷(cGMP)和环磷酸腺苷(cAMP)含量,RT-PCR法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)和诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)mRNA的表达水平,Western blot法检测蛋白激酶C(PKC)的表达情况以及p38丝裂原活化蛋白激酶(p38-MAPK)的磷酸化水平.结果:0.1～10μmol/L NP42对细胞存活率无显著影响,100μmol/L NP42能显著降低RAW264.7细胞的存活率(P<0.01).与对照组相比,NP42处理24 h能显著抑制细胞TNF-αmRNA和iNOS mRNA的表达,抑制细胞PKC蛋白的表达和降低细胞内cAMP的含量,同时增强细胞内cGMP的含量.NP42处理能显著下调p38的磷酸化水平.结论:壬基酚异构体NP42通过PKC-cAMP信号通路以及p38-MAPK信号通路对小鼠巨噬细胞RAW264.7产生损伤作用,这可能是壬基酚发挥免疫损伤的主要分子机制.

壬基酚异构体NP42;巨噬细胞RAW264.7;环磷酸腺苷;蛋白激酶C;p38-MAPK信号通路

刘晓珍;卢培泉;李福香;祝兆亮;苏梓烁;黄丹菲;谢明勇

东莞理工学院化学工程与能源技术学院 食品营养健康与智能化加工研究中心 广东东莞 523808;南昌大学 食品科学与技术国家重点实验室 南昌 330047

中国食品学报

[1]刘晓珍;卢培泉;李福香;祝兆亮;苏梓烁;黄丹菲;谢明勇-.壬基酚异构体NP42对小鼠RAW264.7巨噬细胞的损伤作用)[J].中国食品学报,2022(10):58-65

NP42

壬基酚,异构体,RAW264,损伤作用,小鼠巨噬细胞,噻唑蓝,细胞存活率,酶联免疫分析,分析检测,环磷酸鸟苷,cGMP,环磷酸腺苷,cAMP,诱导型一氧化氮合成酶,iNOS,blot,PKC,p38,丝裂原活化蛋白激酶,MAPK,磷酸化,免疫损伤

0.165202