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益生菌对非酒精性脂肪性肝病小鼠肠道菌群及STING信号通路的影响
文献摘要：
目的 探讨益生菌对高脂饮食(HFD)诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠肠道菌群及干扰素基因刺激因子(STING)信号通路的影响.方法 将SPF级雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(n=20)、实验组(n=20)及治疗组(n=20),对照组小鼠给予普通饲料,实验组和治疗组小鼠给予高脂饲料.喂养12周后,治疗组小鼠给予益生菌治疗,于治疗后第1、2和4周对3组小鼠进行各指标检测.采集小鼠粪便标本检测其肠道菌群数量;应用双能X线吸收法检测小鼠全身脂肪含量;使用酶联免疫吸附剂测定法检测肝功能指标和炎症因子水平;采用RT-qPCR及Western Blot检测STING及相关炎性细胞因子的表达;采用免疫组织化学技术检测巨噬细胞标志物F4/80的表达.结果 与实验组相比,治疗组小鼠肠道菌群得到改善,双歧杆菌和乳杆菌数量升高,肠杆菌、肠球菌及白假丝酵母数量降低(均P＜0.01);治疗组小鼠脂肪含量降低(P＜0.01),肝功能指标谷草转氨酶、丙氨酸氨基转移酶、三酰甘油及STING表达量显著降低(均P＜0.05),F4/80+在肝脏组织中的比例明显降低(P＜0.01).此外,与实验组相比,治疗组小鼠炎症因子肿瘤坏死因子-α、白介素1β、白介素6、干扰素0表达水平及磷酸化NF-κBp65水平显著降低,JNK-p46水平显著升高(均P＜0.05).结论 益生菌可能通过抑制STING-TBK1-NF-κB通路改善肠道菌群,从而改善HFD诱导的NAFLD.
文献关键词：
非酒精性脂肪性肝病;干扰素基因刺激因子;益生菌;肠道菌群
中图分类号：
作者姓名：
吴仁毅;陈峰;陈雷
作者机构：
温州市中心医院急诊外科,浙江温州325000
文献出处：
引用格式：
[1]吴仁毅;陈峰;陈雷-.益生菌对非酒精性脂肪性肝病小鼠肠道菌群及STING信号通路的影响)[J].中国微生态学杂志,2022(11):1292-1298
A类：
p46
B类：
益生菌,非酒精性脂肪性肝病,小鼠肠道,STING,高脂饮食,HFD,NAFLD,干扰素基因刺激因子,SPF,C57BL,高脂饲料,喂养,指标检测,小鼠粪便,粪便标本,肠道菌群数量,双能,吸收法,脂肪含量,酶联免疫吸附,免疫吸附剂,测定法,肝功能指标,炎症因子水平,qPCR,Blot,炎性细胞因子,免疫组织化学技术,巨噬细胞,F4,双歧杆菌,乳杆菌,肠球菌,白假丝酵母,含量降低,谷草转氨酶,丙氨酸氨基转移酶,三酰甘油,80+,肝脏组织,白介素,磷酸化,Bp65,JNK,TBK1
AB值：
0.250824
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