典型文献
中国樱桃'玛瑙红'CpCHS1基因的克隆与表达分析
文献摘要：
以'玛瑙红'樱桃根系组织为试材,采用PCR(RT-PCR)技术对 CpCHS1基因进行克隆,并对其序列进行生物信息学分析及表达分析,研究了该基因在植株不同组织中及在逆境处理下的表达情况,以期为后续深入解析该基因在逆境胁迫中功能提供参考依据.结果表明:'玛瑙红'樱桃CpCHS1全长1 227 bp,编码408个氨基酸.相对分子质量为44.6 kD,理论等电点(pI)为6.53;无跨膜结构域,且为稳定的亲水性蛋白;蛋白信号肽预测为非分泌蛋白;二级结构包括α-螺旋及无规则卷曲等;多序列比对表明,CpCHS1与水蜜桃(Prunus persica)亲缘关系最近,相似度为100％.荧光定量PCR结果表明,CpCHS1在根中的表达量最高,其次是果、叶;在干旱、高盐、低温和高温等胁迫处理下CpCHS1表达量出现显著变化.综上所述,'玛瑙红'樱桃CpCHS1在根系中表达量最高,且在胁迫处理下显著响应逆境胁迫,推测CpCHS1可能与植株抗性有着密切联系.
文献关键词：
’玛瑙红’樱桃;查尔酮合酶;基因克隆;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
黎霜;冉佳鑫;李孝绒;侯黔东;乔光
作者机构：
贵州大学农业生物工程研究院,山地植物资源保护与种质创新省部共建教育部重点实验室,贵州贵阳550025
文献出处：
引用格式：
[1]黎霜;冉佳鑫;李孝绒;侯黔东;乔光-.中国樱桃'玛瑙红'CpCHS1基因的克隆与表达分析)[J].北方园艺,2022(13):16-24
A类：
CpCHS1
B类：
中国樱桃,玛瑙,克隆与表达,表达分析,桃根,根系,生物信息学分析,植株,不同组织,逆境胁迫,全长,bp,相对分子质量,kD,等电点,pI,跨膜结构域,亲水性,信号肽,非分,分泌蛋白,二级结构,无规则,卷曲,多序列比对,水蜜桃,Prunus,persica,亲缘关系,高盐,胁迫处理,综上所述,查尔酮合酶,基因克隆
AB值：
0.338024
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