典型文献
大豆GmCYP85A2基因克隆与表达特性分析
文献摘要：
[目的]克隆大豆GmCYP85A2基因并进行表达特性分析,为进一步研究GmCYP85A2基因的功能及其对大豆叶柄角的调控机制奠定基础.[方法]以郑豆196作为试验材料,利用同源克隆技术克隆GmCYP85A2基因,对其编码蛋白进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法检测GmCYP85A2基因在大豆植株不同组织(根、茎、叶片、叶柄、花、花芽和豆荚)及不同光照处理时间(0,4,8,12,16,20,24 h)下叶柄中的相对表达量,分析该基因的表达特性.[结果]成功克隆了大豆GmCYP85A2基因,其长1 524 bp,开放阅读框长1 401 bp,编码466个氨基酸;编码蛋白分子质量为53.4 ku,理论等电点(pI)为9.00,具有典型的P450超家族保守结构和蛋白三级结构,亚细胞定位结果表明该蛋白为分泌型蛋白.启动子分析结果表明,该基因转录起始位置ATG上游2 kb的基因组序列含有多个响应光照以及与生长发育、逆境胁迫相关的顺式作用元件.基因表达特性分析结果表明,GmC-YP85A2基因主要在花、花芽、豆荚及叶柄中表达,且以花中的表达量最大;在营养生长时期,叶柄中GmCYP85A2的表达量受光照影响而上调,并伴随着叶柄角的变大.[结论]克隆了大豆GmCYP85A2基因,并研究了该基因的表达特性,分析了其在叶柄角调控中的可能机制.
文献关键词：
大豆;叶柄角;细胞色素P450;GmCYP85A2;油菜素内酯
中图分类号：
作者姓名：
刘盼盼;孟肖冰;付娆;张尧;常玮
作者机构：
南阳师范学院生命科学与农业工程学院,河南南阳473061
文献出处：
引用格式：
[1]刘盼盼;孟肖冰;付娆;张尧;常玮-.大豆GmCYP85A2基因克隆与表达特性分析)[J].西北农林科技大学学报（自然科学版）,2022(03):59-66
A类：
GmCYP85A2,叶柄角,GmC,YP85A2
B类：
基因克隆与表达,豆叶,调控机制,同源克隆,克隆技术,编码蛋白,生物信息学分析,qRT,大豆植株,不同组织,花芽,豆荚,光照处理,处理时间,下叶,相对表达量,bp,开放阅读框,分子质量,ku,等电点,pI,P450,超家族,三级结构,亚细胞定位,定位结果,分泌型蛋白,启动子分析,基因转录,录起,起始位,ATG,kb,基因组序列,逆境胁迫,顺式作用元件,基因表达特性,营养生长,生长时期,角调,可能机制,细胞色素,油菜素内酯
AB值：
0.310316
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