典型文献
呼伦贝尔黄花苜蓿MfMYB30基因的克隆及表达分析
文献摘要：
该研究在呼伦贝尔黄花苜蓿(Medicago falcata L.cv.Hulunbuir)转录组测序基础上,通过RT-PCR方法克隆获得了MfMYB30基因,并通过生物信息学和表达分析进行初步研究,为深入研究MfMYB30基因的功能和开发利用奠定基础.结果表明:(1)成功克隆获得呼伦贝尔黄花苜蓿MfMYB30基因,其ORF序列长为957 bp,编码318个氨基酸,相对分子质量为86.85 kD,理论等电点为5.11.MfMYB30蛋白为疏水性蛋白,无跨膜结构,无信号肽序列.(2)系统进化分析表明黄花苜蓿MfMYB30蛋白与紫花苜蓿MsMYB4、拟南芥AtMYB30、木豆Cc-MYB30、蒺藜苜蓿MtMYB30和大豆GmMYB60聚为一个类群,亲缘关系较近.(3)实时荧光定量PCR结果显示,MfMYB30在黄花苜蓿模拟刈割不同天数后的相对表达量呈先降低后升高的趋势,在刈割7 d后相对表达量达到峰值.(4)通过在拟南芥原生质体亚细胞定位分析发现,该蛋白定位于细胞核.研究推测,MfMYB30基因可能在黄花苜蓿刈割或放牧胁迫响应过程中发挥重要调控作用.
文献关键词：
黄花苜蓿;MfMYB30基因;基因克隆;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
周昕越;刘叶飞;邱锐;韩慧杰;刘亚玲;赵彦
作者机构：
内蒙古农业大学草原与资源环境学院/农业部饲草栽培、加工与高效利用重点实验室/教育部草地资源重点实验室/教育部创新团队——草地资源可持续利用的研究[IRT-17R59],呼和浩特 010018;内蒙古蒙草生态环境[集团]股份有限公司,呼和浩特010030
文献出处：
引用格式：
[1]周昕越;刘叶飞;邱锐;韩慧杰;刘亚玲;赵彦-.呼伦贝尔黄花苜蓿MfMYB30基因的克隆及表达分析)[J].西北植物学报,2022(09):1495-1503
A类：
MfMYB30,Hulunbuir,MsMYB4,AtMYB30,MtMYB30,GmMYB60
B类：
呼伦贝尔,黄花苜蓿,表达分析,Medicago,falcata,cv,转录组测序,ORF,bp,相对分子质量,kD,等电点,疏水性,膜结构,信号肽,肽序列,系统进化分析,紫花苜蓿,拟南芥,木豆,Cc,蒺藜苜蓿,大豆,类群,亲缘关系,刈割,相对表达量,先降,原生质体,亚细胞定位,定位分析,蛋白定位,细胞核,放牧,胁迫响应,响应过程,基因克隆
AB值：
0.274602
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