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基于openFDA对新型口服抗凝药依度沙班的不良反应分析
文献摘要：
目的:基于美国FDA公共数据开放项目(openiFDA)中新型口服抗凝药依度沙班不良事件(adverse events,ADEs)数据,分析研究依度沙班的不良反应特性,为临床合理用药提供参考.方法:收集2015年1月1日至2021年9月30日美国FDA ADEs报告系统(FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)中依度沙班ADEs报告,提取患者性别、年龄、ADEs发生区域、ADEs上报人群、ADEs严重性、ADEs类型等相关数据及首选术语报告数排名前30位ADEs报告,分析依度沙班不良反应.结果:在2015年1月1日至2021年9月30日期间FAERS共收到依度沙班的ADEs报告5 578例,其中严重ADEs 5 042例,死亡701例.对报告数排名前30位ADEs进行药物不良反应分析,ADEs报告数前5位依次为贫血、脑梗死、胃肠道出血、脑血管意外、呼吸困难.结论:利用依度沙班ADEs的真实世界数据分析不良反应的危险因素及使用的注意事项,为合理用药提供依据,提高临床用药安全性.
文献关键词：
依度沙班;openFDA;药物不良事件
中图分类号：
作者姓名：
杨歆;朱长才
作者机构：
武汉科技大学医学院,湖北武汉430065;中华医学会武汉分会/武汉医药卫生学会联合办公室,湖北武汉430014
文献出处：
引用格式：
[1]杨歆;朱长才-.基于openFDA对新型口服抗凝药依度沙班的不良反应分析)[J].中国医院药学杂志,2022(22):2397-2401
A类：
openiFDA
B类：
openFDA,新型口服抗凝药,依度沙班,不良反应分析,公共数据开放,adverse,events,ADEs,反应特性,临床合理用药,报告系统,Adverse,Event,Reporting,System,FAERS,上报,报人,严重性,数排,共收,药物不良反应,贫血,脑梗死,胃肠道出血,脑血管意外,呼吸困难,真实世界数据分析,临床用药,用药安全性,药物不良事件
AB值：
0.279844
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