典型文献
马尾松PmHMGS基因的克隆与表达
文献摘要：
为探讨3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A合酶基因(HMGS)在马尾松萜类生物合成途径中的作用及调控机制,利用RT-PCR技术克隆马尾松PmHMGS基因的cDNA全长序列.序列分析表明,PmHMGS基因的完整开放阅读框(ORF)由1 425 bp组成,编码474个氨基酸,蛋白相对分子质量为52972.04,理论等电点pI为5.61;保守结构域分析显示,PmHMGS蛋白具有植物HMGS酶的典型结构域和活性中心;系统进化树分析显示,PmHMGS蛋白与裸子植物HMGS聚为一支,与樟子松的HMGS蛋白亲缘关系最近;组织表达分析显示,PmHMGS基因在叶、茎、根有差异表达,茎中表达量最高;诱导表达分析显示,PmHMGS基因均上调表达,表明PmHMGS 参与马尾松萜类合成.因此,PmHMGS的表达具有组织特异性,并能响应茉莉酸甲酯和机械损伤处理,推测其可能参与调控马尾松萜类生物合成.
文献关键词：
马尾松;3-羟基-3甲基戊二酰辅酶A合酶基因;萜类合成;组织表达;诱导表达
中图分类号：
作者姓名：
吴泽英;李正春;文晓鹏
作者机构：
山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室(贵州大学),贵阳,550025;贵州省森林资源与环境研究中心(贵州大学);山地植物资源保护与种质创新教育部重点实验室(贵州大学)
文献出处：
引用格式：
[1]吴泽英;李正春;文晓鹏-.马尾松PmHMGS基因的克隆与表达)[J].东北林业大学学报,2022(05):8-12,31
A类：
PmHMGS
B类：
马尾松,克隆与表达,辅酶,酶基因,类生物,生物合成途径,调控机制,cDNA,全长,序列分析,开放阅读框,ORF,bp,白相,相对分子质量,等电点,pI,保守结构域,活性中心,系统进化树分析,裸子植物,樟子松,亲缘关系,组织表达分析,差异表达,诱导表达,萜类合成,有组织,组织特异性,茉莉酸甲酯,机械损伤,伤处
AB值：
0.27563
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