典型文献
薄荷MhWRKY57基因克隆及响应茉莉酸信号的表达分析
文献摘要：
[目的]分析薄荷转录因子MhWRKY57的基因和氨基酸特性、亚细胞定位、转录活性、组织表达及茉莉酸甲酯处理下的基因表达水平,为揭示MhWRKY57响应茉莉酸信号调控薄荷精油合成的分子机制提供理论依据.[方法]利用薄荷转录组数据,采用RT-PCR方法获得MhWRKY57基因编码序列,利用生物信息学分析其基因和氨基酸特性,烟草叶片瞬时表达系统进行亚细胞定位,酵母双杂交系统分析转录激活活性,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析MhWRKY57基因在各组织及茉莉酸甲酯诱导下的表达模式.[结果]获得薄荷MhWRKY57基因的编码序列(CDS),编码276个氨基酸,具有典型的WRKY结构域,含34个磷酸化位点,属于非跨膜亲水蛋白,定位于细胞核且具有转录激活活性.系统进化分析表明,薄荷MhWRKY57与大豆Glyma.01G056800.2.p亲缘关系最近.qRT-PCR分析结果表明,MhWRKY57基因在幼叶、成熟叶、花、茎、根中均表达,在根和叶中均明显受到茉莉酸甲酯诱导表达.[结论]MhWRKY57是一个响应茉莉酸信号的转录因子,可能参与茉莉酸信号介导调控的薄荷精油合成过程.
文献关键词：
薄荷;WRKY转录因子;组织表达分析;亚细胞定位;茉莉酸信号;转录活性
中图分类号：
作者姓名：
张婷;柏杨;亓希武;于盱;房海灵;李莉;刘冬梅;梁呈元;李维林
作者机构：
江苏省中国科学院植物研究所,江苏 南京 210014;南京林业大学林学院,南方现代林业协同创新中心,江苏 南京 210037
文献出处：
引用格式：
[1]张婷;柏杨;亓希武;于盱;房海灵;李莉;刘冬梅;梁呈元;李维林-.薄荷MhWRKY57基因克隆及响应茉莉酸信号的表达分析)[J].南京林业大学学报（自然科学版）,2022(06):279-287
A类：
MhWRKY57,01G056800
B类：
基因克隆,茉莉酸信号,亚细胞定位,转录活性,茉莉酸甲酯,基因表达水平,信号调控,薄荷精油,转录组数据,基因编码,编码序列,利用生物,生物信息学分析,烟草叶片瞬时表达,瞬时表达系统,酵母双杂交系统,转录激活活性,qRT,表达模式,CDS,结构域,磷酸化,亲水,细胞核,系统进化分析,大豆,Glyma,亲缘关系,幼叶,成熟叶,诱导表达,一个响,导调,合成过程,组织表达分析
AB值：
0.227685
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