典型文献
薄壳山核桃原花青素合成关键酶基因的克隆与表达分析
文献摘要：
[目的]原花青素是广泛存在于植物中一种重要的次级代谢产物,其强抗氧化性增强了植物自身的抗逆能力,同时赋予植物清除人体自由基的保健作用.研究薄壳山核桃种仁中原花青素生物合成途径,对改良薄壳山核桃的种质与品质均具有重要意义.[方法]以薄壳山核桃'波尼'115和135 d种仁混合样品为材料,通过RT-PCR扩增、克隆和测序后,获得了薄壳山核桃原花青素合成关键酶相关基因CiDFR、CiLAR和CiANR的基因序列,并进行了生物信息学分析和表达水平分析.[结果]CiDFR基因长1 148 bp,包含1 020 bp的开放阅读框(ORF),编码339个氨基酸;CiLAR基因长1 390 bp,包含1 050 bp的ORF,编码349个氨基酸;CiANR基因长度为1 104 bp,包含1014 bp ORF,编码337个氨基酸.荧光定量PCR检测结果显示,CiDFR和CiANR基因在种仁发育中期(95-105 d)表达量较高,之后快速下降至较低值;CiL4R基因在95 d表达量较高,之后快速降低,在155 d样品中表达量又升至最高点.[结论]CiDFR和CiANR基因表达量与酚类代谢物含量变化相关性较强,而CiLAR基因与之相关性较弱.
文献关键词：
薄壳山核桃;酚类代谢;基因克隆;生物信息学分析;荧光定量PCR
中图分类号：
作者姓名：
贾展慧;贾晓东;许梦洋;莫正海;翟敏;宣继萍;张计育;王刚;王涛;郭忠仁
作者机构：
江苏省中国科学院植物研究所(南京中山植物园),江苏省农业种质资源保护与利用平台,江苏 南京 210014
文献出处：
引用格式：
[1]贾展慧;贾晓东;许梦洋;莫正海;翟敏;宣继萍;张计育;王刚;王涛;郭忠仁-.薄壳山核桃原花青素合成关键酶基因的克隆与表达分析)[J].南京林业大学学报（自然科学版）,2022(05):49-57
A类：
CiDFR,CiLAR,CiANR,CiL4R
B类：
薄壳山核桃,原花青素,花青素合成,合成关键酶,关键酶基因,克隆与表达,表达分析,次级代谢产物,抗氧化性,物自身,抗逆能力,保健作用,种仁,花青素生物合成,生物合成途径,混合样品,基因序列,生物信息学分析,表达水平分析,bp,开放阅读框,ORF,快速下降,低值,速降,最高点,基因表达量,酚类代谢物,含量变化,基因克隆
AB值：
0.213117
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