典型文献
小麦TaAlaAT基因的克隆及镉胁迫下表达分析
文献摘要：
为了研究AlaAT基因在小麦应对镉胁迫中的功能,以镉处理小麦为试验材料,利用mRNA差异显示技术DDRT-PCR、RT-PCR从小麦cDNA中克隆得到AlaAT基因全长,将其命名为TaAlaAT.用生物信息学方法对TaAlaAT的基因序列和蛋白质氨基酸序列进行分析,进一步用MEGA 6.0软件构建进化树;用qRT-PCR研究TaAlaAT基因在小麦不同组织中以及镉胁迫后的相对表达水平.序列分析结果表明,该基因全长为1628 bp,包含1个长度为1440 bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),其编码479个氨基酸,蛋白质分子量约为53.41 ku,等电点为6.97,该蛋白质属于天冬氨转氨酶家族,与水稻(Oryza sativa L.)AlaAT蛋白的相似性较高.qRT-PCR结果表明,TaAlaAT在小麦中具有组织特异性,在根部的表达水平最高,在镉胁迫处理后,TaAlaAT基因表达量呈现先升高后降低的趋势.由研究结果可以看出,TaAlaAT基因能够响应镉胁迫.
文献关键词：
小麦;TaAlaAT基因;镉胁迫;表达分析
中图分类号：
作者姓名：
于永昂;张夏冰;张蕾;睢晓湉
作者机构：
河南科技学院生命科技学院,河南新乡453003;河南科技学院现代生物育种河南省协同创新中心,河南新乡453003
文献出处：
引用格式：
[1]于永昂;张夏冰;张蕾;睢晓湉-.小麦TaAlaAT基因的克隆及镉胁迫下表达分析)[J].江苏农业科学,2022(18):48-53
A类：
TaAlaAT,AlaAT,DDRT
B类：
小麦,镉胁迫,表达分析,显示技术,cDNA,全长,生物信息学方法,基因序列,氨基酸序列,MEGA,软件构建,进化树,qRT,不同组织,相对表达,序列分析,bp,开放阅读框,open,reading,frame,ORF,分子量,ku,等电点,天冬,转氨酶,水稻,Oryza,sativa,有组织,组织特异性,根部,胁迫处理,基因表达量,够响
AB值：
0.32276
相似文献
机标中图分类号，由域田数据科技根据网络公开资料自动分析生成，仅供学习研究参考。
