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蟾酥中主要蟾毒配基类化合物的抗恶性肿瘤作用机制:基于网络药理学和分子对接的研究
文献摘要：
目的 采用网络药理学方法和分子对接技术,探讨蟾酥中主要蟾毒配基类化合物抗恶性肿瘤作用的潜在分子机制.方法 通过文献检索筛选出蟾酥主要抗恶性肿瘤活性成分,在SwissTargetPrediction数据库中获得对应成分的预测靶点.通过GeneCards? 数据库获得恶性肿瘤的全部靶点.将药物与疾病的主要靶点通过韦恩图取交集以获得共同靶点(即蟾酥抗恶性肿瘤的关键靶点),运用STRING数据库构建关键靶点的蛋白-蛋白互相作用(PPI)网络,根据度值获得核心靶点.利用DAVID数据库对关键靶点进行生物功能和通路富集分析.最后运用AutoDock 3.7软件对核心靶点与存在靶点的主要活性成分进行分子对接及可视化.结果 筛选出活性成分8个(蟾毒灵、蟾毒它灵、华蟾毒它灵、华蟾酥毒基、远华蟾蜍精、日蟾蜍他灵、酯蟾毒配基、沙蟾毒精)及恶性肿瘤相关靶点500个,取交集后获得关键靶点41个.构建PPI网络并获得10个核心靶点(cyclin D1、AKT1、PIK3CA、MAPK1、EGFR、JAK2、MDM2、AR、MAPK8、MTOR).富集分析结果表明:关键靶点可能主要在核质、细胞质基质、细胞核中,通过参与蛋白质自我磷酸化、酪氨酸肽基磷酸化等进程,作用于癌症信号通路、癌症中心碳代谢、PI3 K/AKT信号通路、Ras信号通路等20条关键信号通路,从而发挥抗恶性肿瘤的作用.分子对接结果显示,配体中酯蟾毒配基、沙蟾毒精、远华蟾毒精与受体对接效果最好;核心靶点中MAPK1、EGFR、cyclin D1与配体对接效果较好.结论 蟾酥中主要蟾毒配基类化合物有酯蟾毒配基、沙蟾毒精、远华蟾毒精等,它们作用于MAPK1、EGFR、cyclin D1等关键蛋白,主要在核质、细胞质基质、细胞核中参与蛋白质自我磷酸化、酪氨酸肽基磷酸化等进程作用于癌症通路信号、癌症中心碳代谢、PI3 K/AKT信号通路、Ras信号通路等关键信号通路,从而共同发挥抗恶性肿瘤的作用.
文献关键词：
恶性肿瘤;蟾酥;蟾毒配基类化合物;作用机制;网络药理学;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
李洲强;白媛媛;鲁世金;马洁;朱其凤;张雅靖;侯恩存;吴发胜
作者机构：
柳州市中医医院呼吸与危重症医学科,广西柳州市 545001;广西中医药大学研究生院,南宁市 530001;广西中医药大学附属瑞康医院中西医结合转化医学中心,南宁市 530011;广西中医药大学附属瑞康医院肿瘤科,南宁市 530011
文献出处：
引用格式：
[1]李洲强;白媛媛;鲁世金;马洁;朱其凤;张雅靖;侯恩存;吴发胜-.蟾酥中主要蟾毒配基类化合物的抗恶性肿瘤作用机制:基于网络药理学和分子对接的研究)[J].广西医学,2022(21):2504-2510
A类：
蟾毒配基类化合物
B类：
网络药理学,分子对接技术,文献检索,肿瘤活性,SwissTargetPrediction,GeneCards,韦恩图,交集,关键靶点,STRING,数据库构建,PPI,核心靶点,DAVID,生物功能,通路富集分析,AutoDock,主要活性成分,出活,蟾毒灵,华蟾毒它灵,华蟾酥毒基,远华蟾蜍精,酯蟾毒配基,沙蟾毒精,肿瘤相关,cyclin,D1,AKT1,PIK3CA,MAPK1,EGFR,JAK2,MDM2,MAPK8,MTOR,核质,细胞质,细胞核,磷酸化,酪氨酸,肽基,碳代谢,PI3,Ras,华蟾毒精,点中,关键蛋白,癌症通路
AB值：
0.246323
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