目的 通过网络药理学和分子对接方法分析壮骨方治疗肌少—骨质疏松症(SOP)的作用机制.方法 借助中药系统药理学数据库与分析平台、BATMAN-TCM数据库获取壮骨方有效活性成分及其作用靶点,通过Gene-Cards数据库获得SOP的相关靶点.利用R软件获取壮骨方活性成分与SOP相关靶点的交集靶点.采用STRING数据库和Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络.借助Cytoscape3.8.0中的Cythubba插件对核心靶点行GO分析和KEGG富集分析.采用Pubchem数据库、RCSB PDB数据库及Auto Dock软件对中药核心活性成分与核心靶点进行分子对接验证.结果 获得壮骨方活性成分297个,SOP疾病靶点4176个;壮骨方治疗SOP的潜在靶点173个,其中核心靶点16个,包括FOS、RELA、白细胞介素4(IL-4)等.对16个核心靶点进行GO、KEGG富集分析,结果显示核心靶点涉及肌肉拉伸的反应、正向调节组织生长、细胞对血管内皮生长因子刺激的反应、脂多糖介导的信号通路等生物过程,并富集在低氧诱导因子1(HIF-1)信号通路、血管内皮生长因子(VEGF)信号通路、白细胞介素17(IL-17)信号通路等.分子对接结果显示,壮骨方核心成分与核心靶点FOS、RELA、丝裂原活化激酶8(MAPK8)、IL-4等有良好的结合能力.结论 壮骨方可能通过作用于FOS、RELA、MAPK8、IL-4等靶点,影响HIF-1信号通路、VEGF信号通路、IL-17信号通路及相关生物细胞过程,干预破骨细胞、成骨细胞及成肌细胞分化和骨骼肌的代谢合成,从而达到治疗SOP的效果.

壮骨方;骨质疏松症;肌少—骨质疏松症;网络药理学;分子对接技术

蒋梦春;胡洲映;李双蕾;陈文辉;孙煜宇;何嘉丽;李君宇

广西中医药大学研究生院,南宁530001;湛江市第一中医医院内分泌科;广西中医药大学第一附属医院内分泌科

山东医药

[1]蒋梦春;胡洲映;李双蕾;陈文辉;孙煜宇;何嘉丽;李君宇-.壮骨方治疗肌少—骨质疏松症的作用机制分析)[J].山东医药,2022(32):32-36

Cythubba

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