典型文献
基于网络药理学与分子对接探讨降糖舒心方治疗2型糖尿病合并冠心病的机制
文献摘要：
目的 探讨降糖舒心方治疗2型糖尿病(T2DM)合并冠心病的作用机制.方法 利用中药系统药理学分析平台TCMSP检索降糖舒心方中11味中药的主要活性成分及作用靶点,分别通过GeneCards、Dis-GeNET数据库获取T2DM与冠心病相关靶点,将药物靶点与两种疾病靶点取交集.利用STRING数据库构建蛋白相互作用网络(PPI),并利用Cytoscape 3.8.2软件cytoHubba插件筛选关键靶点.借助R软件对交集靶点进行基因本体分析和京都基因与基因组百科全书信号通路富集分析,并通过Cytoscape 3.8.2软件构建降糖舒心方-活性成分-靶点-通路网络,然后通过分子对接探究主要活性成分与核心靶点的相互作用.结果 筛选出降糖舒心方有活性成分54个,相应靶点141个.降糖舒心方治疗T2DM合并冠心病的活性成分为槲皮素(Quercetin)、山奈酚(Kaempferol)、异鼠李素(Isorhamnetin)等,白细胞介素-6(IL-6)、血管内皮生长因子A(VEGFA)等是该方治疗T2DM合并冠心病的关键靶点.共同靶点主要与晚期糖基化终末产物受体信号通路、肿瘤坏死因子信号通路等相关.该方中主要活性成分Quercetin、Isorhamnetin、Kaempferol与靶点蛋白IL-6、VEGFA、一氧化氮合成酶3结合较好.结论 基于网络药理学的方法发现降糖舒心方治疗T2DM合并冠心病具有多成分、多靶点、多通路等特点,为后续开展相关研究提供了科学依据.
文献关键词：
降糖舒心方;2型糖尿病;冠心病;网络药理学;分子对接
中图分类号：
作者姓名：
王桐;徐梓辉
作者机构：
陆军军医大学第二附属医院中医/中西医结合科,重庆 400037
文献出处：
引用格式：
[1]王桐;徐梓辉-.基于网络药理学与分子对接探讨降糖舒心方治疗2型糖尿病合并冠心病的机制)[J].重庆医学,2022(24):4270-4280
A类：
B类：
网络药理学与分子对接,降糖舒心方,糖尿病合并冠心病,T2DM,系统药理学,药理学分析,分析平台,TCMSP,主要活性成分,作用靶点,GeneCards,Dis,GeNET,药物靶点,STRING,数据库构建,蛋白相互作用网络,PPI,Cytoscape,cytoHubba,插件,选关,关键靶点,交集靶点,基因本体分析,京都基因与基因组百科全书,书信,信号通路富集,通路富集分析,软件构建,通路网络,核心靶点,槲皮素,Quercetin,山奈酚,Kaempferol,异鼠李素,Isorhamnetin,血管内皮生长因子,VEGFA,晚期糖基化终末产物受体,肿瘤坏死因子信号通路,靶点蛋白,一氧化氮合成酶,多成分,多靶点,多通路
AB值：
0.276619
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