典型文献
基于网络药理学和分子对接探讨理气枳壳改善非酒精性脂肪性肝病作用机制
文献摘要：
目的 基于网络药理学和分子对接研究枳壳改善非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的作用机制.方法 以化合物的口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准,采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)、GeneCards、OMIM、TTD、DisGeNET等数据库,并结合课题组前期对枳壳成分分析研究,筛选枳壳主要活性成分及改善NAFLD的作用靶点.采用Cytoscape3.7.2软件构建中药-活性成分-靶点网络,采用STRING系统进行PPI网络分析提取核心网络,通过Metascape平台进行基因功能(GO)和通路注释(KEGG)富集分析.最后通过分子对接验证枳壳关键活性成分与核心靶点的作用特点.结果 经筛选得到枳壳干预NAFLD的主要有效成分为β-谷甾醇、柚皮苷、川陈皮素、新橙皮苷;关键靶点为AKT1、TNF、TP53、CAT、JUN、MAPK8等;GO分析包括患者体内营养水平、氧化应激等;KEGG主要涉及NAFLD、AGE-RAGE、TNF等信号通路.分子对接结果显示,枳壳活性成分与核心靶点有较好的结合力.结论 枳壳活性成分可通过多靶点、多通路发挥改善NAFLD的作用,其中主要涉及胰岛素抵抗、氧化应激和炎症反应等机制.
文献关键词：
网络药理学;枳壳;NAFLD;机制
中图分类号：
作者姓名：
郑慧;王思为;蓝天;楼丽君;张峰
作者机构：
温州医科大学附属衢州医院药学部,衢州324000;温州医科大学附属衢州医院中心实验室,衢州324000
文献出处：
引用格式：
[1]郑慧;王思为;蓝天;楼丽君;张峰-.基于网络药理学和分子对接探讨理气枳壳改善非酒精性脂肪性肝病作用机制)[J].浙江中西医结合杂志,2022(02):116-121
A类：
B类：
网络药理学,分子对接,理气,枳壳,非酒精性脂肪性肝病,对接研究,NAFLD,口服生物利用度,OB,类药性,DL,系统药理学,药理学分析,分析平台,TCMSP,GeneCards,OMIM,TTD,DisGeNET,主要活性成分,作用靶点,Cytoscape3,软件构建,靶点网络,STRING,PPI,核心网络,Metascape,基因功能,富集分析,关键活性成分,核心靶点,作用特点,选得,有效成分,谷甾醇,柚皮苷,川陈皮素,新橙皮苷,关键靶点,AKT1,TP53,CAT,JUN,MAPK8,营养水平,RAGE,结合力,多靶点,多通路,胰岛素抵抗,氧化应激和炎症反应
AB值：
0.37114
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