目的 探究前列地尔对心肌缺血再灌注损伤的影响及其可能的作用机制.方法 进行原代乳鼠心肌细胞的分离和培养,将细胞随机分为对照组、H/R组、前列地尔组、前列地尔+oe-NC组与前列地尔+oe-TRIM8组.除对照组外,其余组进行缺氧/复氧(H/R)处理,CCK-8检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡和活性氧(ROS)产生;蛋白质印迹法(Western Blot)检测三结构域8(TRIM8)、NFE2L2基因编码的核因子E2相关因子2(Nrf2)和醌氧化还原酶1(NQO-1)蛋白表达.结果 成功分离培养原代乳鼠心肌细胞.与对照组相比,H/R组心肌细胞增殖能力明显降低(P<0.05),细胞凋亡率和ROS+细胞率明显升高(P<0.05),TRIM8、Nrf2和NQO-1蛋白表达明显升高(P<0.05);与H/R组相比,前列地尔组心肌细胞增殖能力明显升高(P<0.05),细胞凋亡率、ROS+细胞率和TRIM8蛋白表达明显降低(P<0.05),Nrf2和NQO-1蛋白表达明显升高(P<0.05);与前列地尔+oe-NC组相比,前列地尔+oe-TRIM8组心肌细胞增殖能力明显降低(P<0.05),细胞凋亡率、ROS+细胞率和TRIM8蛋白表达明显升高(P<0.05),Nrf2和NQO-1蛋白表达明显降低(P<0.05).结论 前列地尔可能通过下调TRIM8表达激活Nrf2/抗氧化元件(ARE)通路,抑制H/R诱导的心肌细胞凋亡和ROS产生,促进细胞增殖,从而在心肌细胞H/R损伤中发挥保护作用.

心肌细胞;缺血再灌注;前列地尔;三结构域8;核因子E2相关因子2;抗氧化元件

郑伟民;詹智晖;吴钟伟;刘超权;陈运起;李堪董

海南西部中心医院 海南儋州 571799

中西医结合心脑血管病杂志

[1]郑伟民;詹智晖;吴钟伟;刘超权;陈运起;李堪董-.前列地尔通过下调TRIM8表达激活Nrf2/ARE通路抑制心肌缺血再灌注损伤)[J].中西医结合心脑血管病杂志,2022(18):3304-3311

ROS+,抗氧化元件

前列地尔,TRIM8,Nrf2,ARE,心肌缺血再灌注损伤,原代,乳鼠,+oe,NC,复氧,CCK,流式细胞术,蛋白质印迹法,Blot,结构域,NFE2L2,基因编码,核因子,相关因子,氧化还原酶,NQO,功分,分离培养,心肌细胞增殖,细胞增殖能力,细胞凋亡率,心肌细胞凋亡

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