目的 探讨桑葚提取物(ME)对脂多糖(LPS)致心肌细胞炎症反应和细胞凋亡的影响及分子机制.方法 以正常培养的H9c2细胞作为对照组;用10 mg/L LPS处理的H9c2细胞作为LPS组;分别用50、100、200 mg/L的ME处理H9c2细胞,再用10 mg/L LPS处理,作为ME低、中、高浓度组.将si-NC、si-S100B转染至H9c2细胞中,再用 10 mg/L LPS 处理,作为 LPS+si-NC 组、LPS+si-S100B 组;将 pcDNA、pcDNA-S100B 转染至 H9c2细胞中,用200 mg/L ME 处理,再用 10 mg/L LPS 处理,作为 LPS+ME+pcDNA 组、LPS+ME+pcDNA-S100B 组.酶联免疫吸附法检测肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平;流式细胞术检测心肌细胞凋亡;Western blot检测Bcl-2、Bax、S100钙结合蛋白B(S100B)的蛋白表达;实时荧光定量PCR检测S100B mRNA表达水平.结果 不同浓度ME处理的心肌细胞中TNF-α、IL-6的分泌水平降低,细胞凋亡率显著降低,Bcl-2表达水平显著升高,Bax和S100B表达水平均显著降低,且呈浓度依赖性.干扰S100B表达能抑制LPS诱导的心肌细胞炎症反应和细胞凋亡,S100B过表达则逆转了 ME对LPS诱导的心肌细胞炎症反应和细胞凋亡的抑制作用.结论 ME可抑制LPS诱导的心肌细胞炎症反应和细胞凋亡,其机制可能与下调S100B有关.

桑葚提取物;脂多糖;心肌细胞;炎症反应;细胞凋亡;S100钙结合蛋白B

苏长英;孙学会;吴美龄

枣庄矿业集团中心医院 急诊科,山东省枣庄市277500;枣庄矿业集团中心医院 病案科,山东省枣庄市277500;枣庄市妇幼保健院健康管理中心,山东省枣庄市277500

中国动脉硬化杂志

[1]苏长英;孙学会;吴美龄-.桑葚提取物对脂多糖诱导的心肌细胞炎症反应和细胞凋亡的影响)[J].中国动脉硬化杂志,2022(02):125-129,146

桑葚提取物,LPS+ME+pcDNA

脂多糖,细胞炎症,H9c2,NC,S100B,转染,LPS+si,酶联免疫吸附法,流式细胞术,心肌细胞凋亡,blot,Bcl,Bax,钙结合蛋白,泌水,平降,细胞凋亡率,浓度依赖性,过表达,可抑制

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