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舒芬太尼后处理对大鼠缺血再灌注损伤后心肌自噬的影响
文献摘要：
目的 探讨舒芬太尼后处理对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌细胞自噬作用的影响,以及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/Toll样受体4(TLR4)/核因子κB(NF-κB)信号通路的调节机制.?方法 将大鼠随机分为:假手术组、模型组、观察组、对照组,采用结扎左管状动脉前降支构建缺血再灌注大鼠模型,假手术组只穿线不结扎,观察组、对照组大鼠在再灌注结束10 min股静脉注射1μg/kg的舒芬太尼,对照组股静脉注射2 mg/kg的HMGB1特异性抗体,假手术组、模型组大鼠注射等剂量的0.9％氯化钠溶液.TTC检测各组大鼠心肌梗死面积比例;免疫组化检测大鼠心肌细胞中自噬标志物Beclin1的表达;Western blot检测各组大鼠心肌组织中HMGB1、TLR4、NF-κB的表达水平.?结果 假手术组、模型组、观察组、对照组大鼠心肌梗死面积比例、Beclin1阳性细胞比例、HMGB1、TLR4、NF-κB的表达差异均具有统计学意义(F=33.764、43.257、6.831、5.093、5.672,均P<0.05),与假手术组相比,模型组、观察组、对照组大鼠心肌梗死面积比例、Beclin1阳性细胞比例、HMGB1、TLR4、NF-κB的表达明显升高(均P<0.05);与模型组相比,观察组、对照组大鼠心肌梗死面积、Beclin1阳性细胞比例、HMGB1、TLR4、NF-κB的表达明显降低(均P<0.05).?结论 舒芬太尼后处理能明显抑制MIRI后大鼠的心肌自噬,降低细胞的凋亡率和心肌梗死面积,缓解心肌损伤,这可能与下调HMGB1/TLR4/NF-κB信号的表达有关.
文献关键词：
舒芬太尼后处理;心肌缺血再灌注损伤;细胞自噬;高迁移率族蛋白B1/Toll样受体4/核因子κB信号通路
中图分类号：
作者姓名：
徐达;许旭东;潘春英;郦惠芳;商建飞;张爱萍
作者机构：
213000 江苏省常州市中医医院麻醉科
文献出处：
引用格式：
[1]徐达;许旭东;潘春英;郦惠芳;商建飞;张爱萍-.舒芬太尼后处理对大鼠缺血再灌注损伤后心肌自噬的影响)[J].心脑血管病防治,2022(02):27-31,后插1
A类：
舒芬太尼后处理
B类：
后心,心肌缺血再灌注损伤,MIRI,大鼠心肌细胞,心肌细胞自噬,高迁移率族蛋白,HMGB1,Toll,样受体,TLR4,核因子,调节机制,假手,结扎,管状,前降支,大鼠模型,穿线,股静脉注射,特异性抗体,氯化钠溶液,TTC,心肌梗死面积,面积比,免疫组化检测,Beclin1,blot,心肌组织,阳性细胞,表达差异,凋亡率,心肌损伤
AB值：
0.152591
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