目的 探讨微小RNA-762(miRNA-762)表达与大鼠受损心脏中线粒体功能和心脏功能的关系.方法 30只SD大鼠分为A组、B组、C组三组,每组各10只,B组和C组采用结扎左冠状动脉(冠脉)前降支法制备心肌缺血再灌注损伤模型,A组将前室间支分离但不结扎.造模成功后,C组给予50μl miRNA-762 antagomir尾静脉注射,B组和A组给予等量生理盐水尾静脉注射.造模成功后的第14 d,比较各组大鼠心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率、心脏线粒体功能[线粒体膜电位、线粒体过氧化物生成量、线粒体三磷酸腺苷(ATP)生成量]、心脏功能[左室收缩末期内径(LVEDs)、左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)、左室舒张末期内径(LVEDd)]、心肌组织中miRNA-762表达量.结果 C组和B组大鼠心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率、心脏线粒体过氧化物生成量、LVEDd、LVEDs、miRNA-762表达量显著高于A组(P<0.05);C组大鼠心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率、心脏线粒体过氧化物生成量、LVEDd、LVEDs、miRNA-762表达量显著低于B组(P<0.05);C组和B组大鼠心脏线粒体ATP生成量、线粒体膜电位、LVEF、LVFS显著低于A组(P<0.05);C组大鼠心脏线粒体ATP生成量、线粒体膜电位、LVEF、LVFS显著高于B组(P<0.05).结论 抑制微小RNA-762表达能够促进大鼠受损心脏中线粒体功能和心脏功能恢复,这可为心脏疾病及线粒体相关疾病的治疗提供新的策略.

微小RNA-762;心脏损伤;心肌梗死面积;心肌细胞凋亡;线粒体功能;心脏功能;大鼠

张志良;张玉鑫;张永杰;常超

473000 南阳,南阳市中心医院心血管内科;450052 郑州,郑州大学第一附属医院心内科

中国循证心血管医学杂志

[1]张志良;张玉鑫;张永杰;常超-.微小RNA-762表达与大鼠受损心脏中线粒体功能和心脏功能的关系研究)[J].中国循证心血管医学杂志,2022(12):1455-1458

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