典型文献
宿主通过激活NLRP3信号通路抑制HY12肠道病毒的复制
文献摘要：
采用Q-PCR、Western blot和ELISA的方法检测巨噬细胞感染HY12病毒后NLRP3、IL-1β和Caspase-1等蛋白的表达水平及细胞上清中IL-1β的表达量,以确定巨噬细胞感染病毒后NLRP3通路的变化情况.同时应用IL-1β预处理小鼠原代巨噬细胞与NLRP3敲除小鼠原代巨噬细胞系,检测HY12病毒感染后细胞中病毒结构蛋白的表达水平,探究了 NLRP3通路激活刺激IL-1β分泌对病毒复制的影响,并以小鼠模型进行了验证.结果显示,巨噬细胞感染HY12病毒后激活了 NLRP3炎性小体信号通路,上调NLRP3、IL-1β和Caspase-1等蛋白的表达,且表达水平呈现病毒剂量与时间依赖性.同时发现IL-1β预处理的巨噬细胞感染HY12病毒后,病毒结构蛋白表达显著下降;而NLRP3敲除的小鼠巨噬细胞感染HY12病毒后,相比正常巨噬细胞感染病毒后病毒的结构蛋白表达更高.此外,与野生型小鼠感染HY12病毒相比,NLRP3敲除小鼠感染后病毒的复制明显增强.结果表明,宿主在HY12病毒感染后通过激活NLRP3信号通路及刺激IL-1β的分泌,进而抑制病毒的复制.
文献关键词：
HY12;肠道病毒;NLRP3炎性小体;IL-1β;巨噬细胞
中图分类号：
作者姓名：
王浴光;胡俊英;章凡;常晓冉;古丽巴哈尔·图尔荪;张群;胡卉琪;王新平
作者机构：
吉林大学动物医学学院,吉林长春130062;吉林大学教育部人兽共患病研究重点实验室,吉林长春130062
文献出处：
引用格式：
[1]王浴光;胡俊英;章凡;常晓冉;古丽巴哈尔·图尔荪;张群;胡卉琪;王新平-.宿主通过激活NLRP3信号通路抑制HY12肠道病毒的复制)[J].中国兽医学报,2022(07):1387-1392,1410
A类：
HY12
B类：
宿主,NLRP3,肠道病毒,blot,细胞感染,Caspase,上清,感染病,原代巨噬细胞,敲除小鼠,巨噬细胞系,结构蛋白,病毒复制,小鼠模型,炎性小体,毒剂,时间依赖性,小鼠巨噬细胞,野生型,明显增强
AB值：
0.161065
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