典型文献
wbkD基因缺失影响猪种布鲁菌LPS合成能力和毒力
文献摘要：
wbkD基因在布鲁菌中编码一种糖基转移酶,参与合成布鲁菌LPS的O侧链.为探究wbkD基因与布鲁菌LPS合成和毒力之间的关系,本研究利用同源重组技术构建猪种布鲁菌wbkD基因缺失株.通过吖啶黄凝集试验、结晶紫染色、细菌LPS银染分析比较亲本株和缺失株之间LPS合成能力的差异,并利用小鼠巨噬细胞感染试验和小鼠感染模型,分析wbkD基因缺失对细菌毒力的影响.结果显示,wbkD基因缺失导致布鲁菌由光滑表型转变为粗糙表型,感染后48 h和72 h,△wbkD的细胞内存活能力显著弱于亲本株(P＜0.001),小鼠感染试验进一步证实,在相同的感染剂量下,感染后1周和4周△wbkD在小鼠脾脏和肝脏载菌量均显著低于亲本株(P＜0.001).wbkD基因是布鲁菌合成LPS过程中的关键基因,wbkD基因缺失导致布鲁菌毒力致弱,本研究可为进一步筛选布病疫苗分子修饰靶点提供参考.
文献关键词：
布鲁菌;wbkD;基因缺失;LPS;毒力
中图分类号：
作者姓名：
王鑫;刘郁夫;孙佳丽;冯宇;彭小薇;陈瑞爱;丁家波
作者机构：
中国兽医药品监察所国家/OIE布鲁氏菌病参考实验室,北京102600;华农(肇庆)生物产业技术研究院有限公司,肇庆526238;华南农业大学兽医学院,广州510642
文献出处：
引用格式：
[1]王鑫;刘郁夫;孙佳丽;冯宇;彭小薇;陈瑞爱;丁家波-.wbkD基因缺失影响猪种布鲁菌LPS合成能力和毒力)[J].中国动物传染病学报,2022(05):1-7
A类：
wbkD
B类：
布鲁菌,LPS,合成能力,毒力,糖基转移酶,侧链,研究利用,同源重组,重组技术,技术构建,基因缺失株,吖啶黄,凝集,结晶紫,银染,亲本株,小鼠巨噬细胞,细胞感染,小鼠感染模型,胞内存活,小鼠感染试验,感染剂量,脾脏,载菌量,关键基因,致弱,布病,病疫苗,分子修饰
AB值：
0.28781
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