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T7噬菌体转运真核表达载体入胞表达平台的构建
文献摘要：
[目的]构建携带锚定序列的真核表达载体,研究T7噬菌体识别、包裹和转运真核表达载体进入细胞实现蛋白表达的可行性,为DNA疫苗研发建立新的技术平台.[方法]本研究通过重叠延伸PCR方法获得候选锚定序列并插入真核表达载体;建立荧光定量PCR方法比较T7噬菌体识别、包裹真核表达载体的效率;激光共聚焦显微镜观察T7噬菌体转运真核表达载体进入细胞实现报告基因的表达.[结果]获得4条锚定序列(AS1-4)并成功插入pcDNA3.0-EGFP真核表达载体;其中携带2号锚定序列(pcDNA3.0-EGFP-AS2)的真核表达载体可被T7噬菌体高效识别,对其包裹效率高达95％;T7噬菌体包裹真核表达载体可以抵御核酸酶对质粒的降解,并且转运真核表达载体进入树突状细胞内部实现报告基因EGFP的表达.[结论]该研究表明,T7噬菌体通过识别锚定序列将真核表达载体包裹进衣壳内部,完整的噬菌体颗粒作为转运工具将真核表达载体运送至细胞内部实现表达,这为DNA疫苗研发提供新的技术平台.
文献关键词：
T7噬菌体;锚定序列;真核表达;转运
中图分类号：
作者姓名：
徐海;李睿婷;张婕妮;郭子杰;林梦舟;洪伟鸣;李玲;朱善元;侯继波;Hafizah Y.Chenia
作者机构：
江苏农牧科技职业学院江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室,江苏泰州225300;南非夸祖鲁-纳塔尔大学农业工程与科学学院,德班4001;江苏省农业科学院动物免疫 工程研究所,江苏南京210014
文献出处：
引用格式：
[1]徐海;李睿婷;张婕妮;郭子杰;林梦舟;洪伟鸣;李玲;朱善元;侯继波;Hafizah Y.Chenia-.T7噬菌体转运真核表达载体入胞表达平台的构建)[J].微生物学报,2022(03):982-992
A类：
锚定序列
B类：
T7,噬菌体,真核表达载体,疫苗研发,技术平台,方法比较,激光共聚焦显微镜,报告基因,AS1,pcDNA3,EGFP,AS2,核酸酶,对质,质粒,树突状细胞,裹进,衣壳,运送,送至
AB值：
0.152384
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