典型文献
重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α的构建及其与ND、IB二联活疫苗联用对鸡免疫功能的影响
文献摘要：
为研究重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α与鸡新城疫(Newcastle disease,ND)、传染性支气管炎(Infectious bronchitis,IB)二联活疫苗联用最佳肌肉注射剂量及其对鸡免疫功能的影响.通过RT-PCR扩增鸡干扰素-α(IFN-α)基因,双酶切IFN-α基因和pcDNA3.1(+),T4 DNA ligase连接,构建重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α;挑选180只海兰褐公雏鸡随机分为6组,每组3个重复,每个重复10只.A组(生理盐水对照组)、B组(疫苗对照组)、C组[疫苗+100μg pcDNA3.1(+)对照组]、D组[疫苗+50μg pcDNA3.1(+)-ChIFN-α试验组]、E组[疫苗+100μg pcDNA3.1(+)-ChIFN-α试验组]、F组[疫苗+200μg pcDNA3.1(+)-ChIFN-α试验组];4日龄时,D、E、F组分别注射pcDNA3.1(+)-ChIFN-α50、100、200μg/只,C组注射pcDNA3.1(+)100μg/只,A、B组注射生理盐水300μL/只,7日龄时除A组外,其他各组均滴鼻、点眼免疫鸡ND、IB二联活疫苗,于49日龄时,对试验鸡进行肾型IB病毒(Nephropathogenic IB virus,NIBV)攻毒试验.PCR结果表明扩增出鸡IFN-α基因为582 bp,通过测序并与NCBI已发表的ChIFN-α基因(登录号EU367971)进行比对,同源性为100％;双酶切、菌液PCR及测序鉴定结果表明重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α构建成功;动物试验结果表明,不同剂量pcDNA3.1(+)-ChIFN-α均能提高鸡外周血阳性T、B淋巴细胞百分率;提高ND病毒(ND virus,NDV)、NIBV疫苗诱导的抗体水平,并能提高鸡对NIBV强毒株的免疫保护率,且100μg剂量组比疫苗对照组的免疫保护率提高10％.本研究确定重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α最佳注射剂量为100μg/只鸡,其不仅能发挥免疫佐剂作用,还可增强鸡ND、IB二联活疫苗免疫保护效果.
文献关键词：
ChIFN-α;真核表达载体;新城疫;传染性支气管炎;免疫佐剂;免疫功能
中图分类号：
作者姓名：
陈亚伟;杨文艳;韩向新;宋艳红;吕小虎;陈书明
作者机构：
山西农业大学动物医学学院,山西太谷030801;山西省动物疫病预防控制中心,山西太原030027;山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院),山西太原030027
文献出处：
引用格式：
[1]陈亚伟;杨文艳;韩向新;宋艳红;吕小虎;陈书明-.重组真核表达载体pcDNA3.1(+)-ChIFN-α的构建及其与ND、IB二联活疫苗联用对鸡免疫功能的影响)[J].饲料工业,2022(06):33-39
A类：
ChIFN,Nephropathogenic,NIBV,EU367971
B类：
真核表达载体,pcDNA3,二联,活疫苗,鸡新城疫,Newcastle,disease,传染性支气管炎,Infectious,bronchitis,肌肉注射,注射剂量,干扰素,双酶,T4,ligase,雏鸡,生理盐水,+100,+50,+200,日龄,滴鼻,virus,攻毒试验,bp,NCBI,登录号,同源性,菌液,动物试验,不同剂量,淋巴细胞百分率,NDV,抗体水平,毒株,免疫保护率,免疫佐剂,疫苗免疫,免疫保护效果
AB值：
0.212729
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